北京
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上海透景生命科技股份有限公司控股子公司武汉康录生物技术股份有限公司近日取得国家药品监督管理局颁发的1项医疗器械注册证。该产品为产前染色体数目检测试剂盒（荧光原位杂交法），注册证编号为国械注准20253402555，有效期自2025年12月12日至2030年12月11日，注册分类为第三类体外诊断试剂，预期用途为体外定性检测孕妇羊水样本中的13/18/21/X/Y染色体非整倍体。此次注册证的取得丰富了公司及康录生物在分子诊断领域的布局，补充了生殖健康及优生优育方向的现有产品，将增强公司体外诊断领域综合竞争力及市场拓展能力，对未来生产经营产生正面影响。产品实际销售情况取决于市场推广效果，目前无法预测对公司未来业绩的影响，敬请投资者注意风险。
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本文源自：市场资讯
作者：公告君
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