天津
来源：新浪财经-鹰眼工作室
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，Eli Lilly and Company/ 礼来苏州制药有限公司/ Lilly del Caribe, Inc.的一项在外周动脉疾病参与者中评价orforglipron每日一次给药的有效性和安全性的研究：随机、双盲、安慰剂对照试验已启动。临床试验登记号为CTR20254736，首次公示信息日期为2025年12月10日。
该药物剂型为片剂，用法为口服，每日一片。本次试验主要目的为证明orforglipron在增加最大步行距离方面优效于安慰剂；次要目的为证明orforglipron在无痛行走距离改善、改善外周血管疾病的症状和影响等方面优效于安慰剂。
Orforglipron片为化学药物，适应症为外周血管疾病。外周血管疾病指除心脏血管和脑血管之外的血管疾病，常见症状有肢体疼痛、麻木、发凉等。诊断常借助超声、血管造影等检查，治疗包括药物、手术等手段。
本次试验主要终点指标包括最大步行距离的变化百分比；次要终点指标包括无痛步行距离的变化百分比、VascuQoL - 6评分的变化、6分钟步行距离的变化、超敏C - 反应蛋的变化百分比、收缩压的变化。
目前，该实验状态为进行中（尚未招募），目标入组人数为国内120人、国际1200人。
风险提示：市场有风险，投资需谨慎。本文为AI大模型基于第三方数据库自动发布，任何在本文出现的信息（包括但不限于个股、评论、预测、图表、指标、理论、任何形式的表述等）均只作为参考，不构成个人投资建议。受限于第三方数据库质量等问题，我们无法对数据的真实性及完整性进行分辨或核验，因此本文内容可能出现不准确、不完整、误导性的内容或信息，具体以公司公告为准。如有疑问，请联系biz@staff.sina.com.cn。
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
