这个创新生物制剂已纳入医保，为重度哮喘患者减负

中国有400万重度哮喘患者，其中约80%为重度嗜酸粒细胞性哮喘。这是一种以气道嗜酸性粒细胞炎症为主的哮喘亚型，通常表现为嗜酸性粒细胞增高。此类患者常面临急性发作更频繁、肺功能恶化、甚至有死亡风险。许多重度嗜酸粒细胞性哮喘患者往往在接受规范的吸入糖皮质激素联合支气管扩张剂（ICS-LABA）治疗后依然控制不佳，亟需精准有效，且安全性良好能够长期坚持的治疗方案。

在生物靶向治疗时代，精准分型与长期规范治疗已成为重度哮喘有效控制的关键。四川大学华西医院呼吸和共病研究院院长李为民教授表示，嗜酸性粒细胞作为哮喘2型炎症的关键效应细胞，既是重要的生物标志物，也是治疗的关键靶点。临床治疗中，血常规报告若显示嗜酸性粒细胞≥0.15×109/L，医生会结合患者的控制情况、病史等综合判断是否属于重度嗜酸粒细胞性哮喘。对于确诊的重度嗜酸粒细胞性哮喘患者，建议在传统治疗基础上尽早启用生物制剂，有效地减少急性发作率和急诊就诊率，并遵循医嘱坚持长期规范用药，每3个月检测血常规外周血嗜酸性粒细胞计数，便于医生监测疾病变化，动态调整治疗方案。

近日，本瑞利珠单抗注射液（以下简称“本瑞利珠单抗”）成功纳入2025新版国家医保药品目录，为成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘的维持治疗提供了可及的创新治疗方案，有望减轻患者长期规范治疗的经济负担。本瑞利珠单抗是精准靶向嗜酸粒细胞的抗IL-5R生物制剂，可以快速且持续改善重度嗜酸粒细胞性哮喘患者的症状，显著降低急性发作风险，显著提升患者肺功能并减停激素用量，不仅能为重度嗜酸粒细胞性哮喘患者提供高效的治疗选择，也为患者的长期规范治疗奠定了重要基础，帮助患者实现较高水平的“临床治愈”。2025年更新的《支气管哮喘防治指南（2024）》对哮喘管理提出了更高的目标，即“临床治愈”。所谓临床治愈指部分临床控制期患者在生物靶向药物治疗或其他抗哮喘治疗后，无症状时长达到1年及以上，无急性发作，肺功能检测结果正常或基本正常，且无需口服糖皮质激素治疗，如满足以上所有条件可视为达到“临床治愈”。

2026年1月1日医保目录正式实施后，期待国谈药品的配套机制如“单行支付”“双通道”模式等同步落地，打通从“进入医保目录”到“患者真正使用医保购药”的关键闭环，切实减轻患者经济负担，助力提高治疗依从性，帮助更多患者迈向“临床治愈”的目标，畅享呼吸。

原标题：《这个创新生物制剂已纳入医保，为重度哮喘患者减负》

栏目编辑：史佳林

来源：作者：新民晚报 潘嘉毅