【首发】博致生物完成逾3000万美元A+轮融资，持续推进全球首创PD-1/IL-2前药融合蛋白PTX-912的临床开发

2025年12月1日，博致生物（Proviva Therapeutics）宣布完成逾 3000 万美元的 A+ 轮融资。本轮融资由全球领先的医疗健康投资机构奥博资本（OrbiMed）领投，多家著名的头部机构跟投，包括汉康资本（Hankang）、红杉中国及某全球知名产业基金。本轮融资将主要用于加速其核心产品 PTX-912 的全球临床开发，并推进其它多个临床前创新管线的研发。

博致生物是一家专注于新一代抗肿瘤免疫疗法的临床阶段生物科技公司。公司自主开发的高度创新的平台包括“CROSSOVER”细胞因子前药技术平台和“MUSICA”多功能效应细胞激活技术平台。基于这些技术平台研发的产品分子通过肿瘤微环境中特异性激活，并通过整体产品设计有效解决包括细胞因子或免疫细胞结合剂等传统疗法的外周毒性大、效应细胞层面功能激活精准性低、耗竭严重等关键瓶颈问题。博致生物致力于凭借这些突破性技术，在全球范围内助力肿瘤免疫治疗实现实质性进展。

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核心产品 PTX-912：全球首创 PD-1/IL-2 前药融合蛋白

PTX-912 是博致生物自主研发的、首个进入临床阶段的 PD-1 抗体与 IL-2 前药融合蛋白。其分子设计高度创新性体现在以下几个方面：1）采用保留了 IL-2Rβγ 以及部分 IL-2Rα 结合能力的 IL-2 突变体，通过前药结构屏蔽系统性活性，从而显著降低外周毒性；2）融合的 PD-1 抗体不仅提供免疫检查点阻断功能，还可将肿瘤微环境（TME）中蛋白酶激活后释放的高亲和力 IL-2 定向递送至肿瘤特异性的 T 细胞；3）激活后的 IL-2 对肿瘤浸润 NK 细胞具有一定的刺激作用，为提升整体抗肿瘤免疫反应提供潜在协同效应。

PTX-912 通过 PD-1 阻断和 TME 选择性 IL-2 信号通路激活的双重机制，有望显著增强抗肿瘤免疫应答并降低 IL-2 类药物的严重系统毒性。

PTX-912 正在 I 期临床爬坡阶段，初步数据显示良好的安全性和耐受性，并已在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中观察到确认的部分缓解（cPR），展现出卓越的首创机制与临床转化潜力。

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投资方观点

奥博资本（OrbiMed）全球合伙人兼高级董事总经理 David Wang 博士表示：“博致生物在细胞因子前药领域的创新平台和管线布局令人印象深刻。PTX-912 作为全球首创的双功能融合前体药物，有望通过降低外周毒性、扩大治疗窗口，解决 IL-2 疗法的核心瓶颈。我们期待与公司携手推动其全球临床开发。”

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公司发展展望

博致生物创始人兼 CEO 周洪星博士表示：“衷心感谢各位投资者在过去几年的耐心陪伴与大力支持，也感谢新投资机构对公司团队的信任。本轮融资是博致生物发展历程中的重要里程碑。我们将充分发挥资源优势，加倍努力致力于解决肿瘤免疫治疗领域的耐药性与安全性关键难题，加快推进 PTX-912 的临床进展，并不断拓展更具突破性的新药管线，力争将创新疗法尽早惠及全球患者，同时为投资人和公司员工创造可持续的价值回报。”

未来，公司将进一步扩大团队规模，加速临床开发及新药发现平台的建设，并积极探索早期合作与授权机会。我们期待更多在早期研发、临床开发和商务拓展等领域的有志之士加入博致生物，共同推进“立足中国、面向全球”的战略愿景。

关于博致生物

博致生物成立于 2019 年，是一家专注于新一代肿瘤免疫疗法的临床阶段生物科技公司。公司依托自主开发的“CROSSOVER”前药平台，致力于解决细胞因子类药物长期存在的外周毒性难题。同时，结合包括“MUSICA”多功能效应细胞激活平台在内的持续创新技术体系，打造具有全球竞争力的产品管线，努力解决肿瘤治疗领域的重要临床未满足需求。

公司的核心产品 PTX-912 已进入临床阶段，其相关技术已获得多项专利授权，展现了产品独特的首创机制和全球化开发潜力。

关于奥博资本（OrbiMed）

OrbiMed 是一家全球领先的医疗健康投资机构，目前管理资产超过 170 亿美元，涵盖私募股权、公开市场股票以及私募信贷/特许权使用费基金。公司投资覆盖整个医疗健康行业，从初创企业到跨国集团。OrbiMed 在全球多个核心市场设有办公室，拥有逾 100 名来自科学、医学、金融等领域的专业人士。

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