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周报速览
2025年11月24日——2025年11月30日
江苏省兴化市卫健委原副主任科员李红顺被开除党籍
威远县妇幼保健计划生育服务中心原主任刘文林接受纪律审查和监察调查
井研县疾病预防控制中心主任、县卫生监督所所长彭长英接受监察调查
中国生物:sIPV疫苗获批上市,“五联苗”获批临床
科兴中维24价肺炎球菌多糖结合疫苗启动II期临床适应症为肺炎球菌感染性疾病
智飞生物CpG寡聚脱氧核苷酸专利获批
多地流感疫苗接种预约激增甚至满员
流感季,奥司他韦7天销量上涨237%,专家:建议尽早接种流感疫苗
美国报告首例人感染甲型H5N5禽流感死亡病例
巴西批准世界首款单剂登革热疫苗
公卫动态
江苏省兴化市卫健委原副主任科员李红顺被开除党籍
日前,兴化市纪委监委对兴化市卫健委原副主任科员李红顺严重违纪违法问题进行了立案审查调查。
经查,李红顺严重违反中央八项规定精神和党的廉洁纪律,构成职务违法并涉嫌受贿犯罪,应予严肃处理。依据《中国共产党纪律处分条例》《中华人民共和国监察法》《中华人民共和国公职人员政务处分法》等有关规定,经兴化市纪委常委会会议研究并报兴化市委批准,决定给予李红顺开除党籍处分;按规定取消其享受的待遇;追缴其违纪违法所得;将其涉嫌犯罪问题移送检察机关依法审查起诉,所涉财物一并移送。(来源:清廉泰州)
威远县妇幼保健计划生育服务中心原主任刘文林接受纪律审查和监察调查
威远县妇幼保健计划生育服务中心原主任刘文林涉嫌严重违纪违法,目前正接受威远县纪委监委纪律审查和监察调查。
刘文林,男,汉族,1962年6月生,四川隆昌人,在职大专学历。1982年8月参加工作,2002年7月加入中国共产党。
1982年8月至2003年6月,在威远县人民医院工作;
2003年6月至2021年12月,历任威远县卫生防疫站站长,威远县疾病预防控制中心主任,威远县妇幼保健计划生育服务中心主任;
2021年12月至2022年6月,任威远县妇幼保健计划生育服务中心工作人员;
2022年6月,退休。(来源:威远县纪委监委)
井研县疾病预防控制中心主任、县卫生监督所所长彭长英接受监察调查
井研县疾病预防控制中心主任、县卫生监督所所长彭长英涉嫌严重职务违法,目前正接受井研县监委监察调查。
彭长英,女,汉族,1968年2月生,四川井研人,在职大专学历。1991年8月参加工作。
1991年8月至2007年12月,先后在井研县卫生防疫站、县疾病预防控制中心工作;
2007年12月至2025年7月,历任井研县疾病预防控制中心副主任、主任;
2025年7月至今,任井研县疾病预防控制中心主任、县卫生监督所所长。(来源:井研县监委)
企业动态
中国生物:sIPV疫苗获批上市,“五联苗”获批临床
据“中国生物”公众号消息,近日,国药集团中国生物武汉生物制品研究所在儿童疫苗研发领域连续取得重要进展:Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)获得国家药品监督管理局批准上市(国药准字S20250060)、吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗同步获得临床试验批准(受理号:CXSL2500756)。(来源:第一财经)
科兴中维24价肺炎球菌多糖结合疫苗启动II期临床适应症为肺炎球菌感染性疾病
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示,北京科兴中维生物技术有限公司/北京科兴生物制品有限公司的评价24价肺炎球菌多糖结合疫苗在2月龄(最小6周龄)~5岁婴幼儿中的安全性和免疫原性的随机、双盲与阳性对照Ⅱ期临床试验已启动。临床试验登记号为CTR20254598,首次公示信息日期为2025年11月20日。
该药物剂型为预充注射器,用法为12月龄以下大腿前外侧(股外侧肌),12月龄及以上上臂外侧三角肌处肌肉注射,单次接种剂量为0.5ml。本次试验目的是评价低铝低剂量PCV24在不同年龄人群(2月龄、7 - 11月龄、12 - 23月龄和2 - 5岁)中基础免疫后的免疫原性和接种后的安全性。
24价肺炎球菌多糖结合疫苗为生物制品,适应症为预防由24种肺炎球菌血清型引起的感染性疾病。肺炎球菌感染可引发肺炎、中耳炎、脑膜炎等,症状有发热、咳嗽、呼吸急促等,可通过痰液培养、血液检查等诊断。
本次试验主要终点指标包括基础免疫后30天各血清型特异性IgG抗体浓度≥0.35μg/mL的比例(阳性率)和几何平均浓度(GMC);次要终点指标包括基础免疫后30天各血清型特异性IgG抗体浓度≥1.0μg/mL的比例和GMC增长倍数等多项指标。
目前,该实验状态为进行中(尚未招募),目标入组人数420人。(来源:新浪财经-鹰眼工作室)
二连板金迪克:本年度内不会新增四价流感病毒裂解疫苗批签发
每经快讯,11月26日,金迪克发布股票交易异常波动公告称,截至本公告披露日,公司本年度生产季已经结束,取得批签发证明的四价流感病毒裂解疫苗共约156万支,本年度内不会新增四价流感病毒裂解疫苗批签发。公司客户主要为国内各地疾控中心,产品销售受流感季节性波动以及市场推广等因素影响,能否全部实现销售存在一定的不确定性。针对已销售未接种的疫苗,经客户申请公司审批后,可以办理退回,故期后可能存在退货情形,因本流感季尚未结束,退货数量尚不能确定。(来源:每日经济新闻)
沃森生物:子公司玉溪沃森收到13价肺炎结合疫苗埃及上市许可证
每经AI快讯,11月26日,沃森生物公告称,公司子公司玉溪沃森生产的13价肺炎球菌多糖结合疫苗近日收到埃及药品管理局签发的《生物制品上市许可证》,标志着该疫苗获得了埃及的上市许可。该疫苗主要适用于6周龄至5岁婴幼儿和儿童接种,用于预防由本疫苗包含的13种血清型肺炎球菌引起的感染性疾病。本次许可证的获得是公司国际化战略实施过程中取得的重要进展,将对公司未来年度的业绩产生积极影响,但实际上市时间与销售业绩尚存在不确定性。(来源:每日经济新闻)
华兰疫苗:已签发流感疫苗55批,储备能满足市场需求
投资者提问:公司流感疫苗销量情况如何,能否满足市场需求?
董秘回答:公司流感疫苗批签发批次数量位居国内前列,根据中国食品药品检定研究院的公开数据显示,截至目前已签发流感疫苗批次为55批。公司根据各地疾控中心的订单向全国配送流感疫苗,并密切关注流感疫苗的市场供需情况。目前国内流行的流感病毒主要是甲型H3N2型,接种公司的流感疫苗能够起到有效的预防作用。公司储备的流感疫苗目前能满足市场需求。(来源:新浪财经)
智飞生物CpG寡聚脱氧核苷酸专利获批
11月28日,智飞生物发布公告称,公司及全资子公司安徽智飞龙科马生物制药有限公司(下称“智飞龙科马”)、北京智飞绿竹生物制药有限公司(下称“智飞绿竹”)联合取得中华人民共和国国家知识产权局颁发的发明专利证书,专利名称为《CpG寡聚脱氧核苷酸、包含其的佐剂、疫苗及应用》。这一专利的落地,不仅进一步完善了智飞生物的知识产权保护网络,更将为其后续疫苗研发项目提供核心技术支撑,持续强化在疫苗领域的创新竞争力。
此次获批的发明专利聚焦于 CpG 寡聚脱氧核苷酸技术,这一技术在疫苗研发领域具有重要应用价值。CpG 寡聚脱氧核苷酸作为一种新型免疫佐剂,能够有效激活机体的天然免疫应答,增强疫苗诱导的特异性免疫反应,进而提升疫苗的保护效果与免疫持续时间。在当前疫苗研发中,佐剂技术的创新已成为提升疫苗性能、拓展疫苗应用场景的关键环节,尤其在呼吸道病毒、肿瘤相关等复杂疫苗研发中,优质佐剂的加入往往能显著改善疫苗的临床效果。
据了解,该专利由智飞生物在自主研发过程中取得,未来将直接应用于公司相关研发项目。从技术属性来看,CpG 寡聚脱氧核苷酸技术的掌握,意味着智飞生物在疫苗“抗原-佐剂”协同设计上获得更多主动权,可根据不同疫苗的研发需求,优化佐剂配方与递送策略,为开发更高效、更安全的创新疫苗奠定基础。(来源:金融界)
国内行业资讯
敦煌市总医院社区分院开设夜间疫苗接种专场服务
为破解敦煌中学住校生接种疫苗存在的“时间冲突、外出不便”难题,11月21日晚,敦煌市总医院社区分院主动延伸服务,为该校学生开设夜间疫苗接种专场服务。
敦煌市总医院社区分院科学规划流程,设置信息登记、健康问询、接种与留观区域。医护人员耐心为学生核对信息、解答疑问,现场秩序井然、高效顺畅。此举不仅保障了课余时间与接种流程无缝衔接,同时避免了学生与日常接种人群交叉感染风险。
此次敦煌市总医院社区分院疫苗接种专场服务,解决了敦煌中学在校学子的实际困难,树立了精准便民服务的新样板。(来源:敦煌发布)
多地流感疫苗接种预约激增甚至满员
近日,中国疾病预防控制中心研究员彭质斌在国家卫健委举办的新闻发布会表示,流感高发季已经到来,预计未来流感的活动还将进一步上升。
受流感高发影响,近期以来,流感疫苗和抗流感药物需求出现显著增加。据第一财经报道,多地流感疫苗和抗流感药物供应整体稳定,也并未出现药价明显抬升现象,仅少数创新型流感疫苗和进口苗在一些社区疫苗接种点出现了阶段性短缺。
疫苗接种是减少流感感染、发病及重症风险的最经济有效的手段。进入11月,北京、辽宁、陕西等北方省份的一些社区卫生服务中心相继出现流感疫苗接种预约激增,甚至满员的现象。
多地接种点均反映,存在鼻喷疫苗、四价亚单位流感疫苗等产品“阶段性断货”或库存较少。相较于成人流感疫苗,6-35月龄儿童使用的流感疫苗的“供应”更加稳定。
与流感疫苗需求类似,抗流感药物需求也出现明显增长。(来源:山东卫视)
流感季,奥司他韦7天销量上涨237%,专家:建议尽早接种流感疫苗
近日,流感甲型H3N2病毒演变成新变种K亚分支,正导致一些国家的流感季比往常更严重。
中国疾病预防控制中心发布的最新一期流感监测周报显示,2025年第46周,南方省份检测到的3439份流感病毒阳性标本中3362份为甲型H3N2,北方省份检测到的3563份流感病毒阳性标本,3535份为甲型H3N2。数据表明,无论我国南方还是北方,甲型H3N2在流行毒株中均占绝对优势。
据媒体报道,11月以来,全国多地流感活动进入上升期。
11月23日,走访线下药店发现,多家药店奥司他韦、速福达等流感药物此前出现销售一空的情况,近期才补上新货。
记者采访多家互联网医药电商平台了解到,目前各类抗流感药物、感冒退热类及呼吸道检测服务销量均呈现快速上升趋势。(来源:大河网)
新型流感抗原加速疫苗与诊断开发以应对高峰
据近岸蛋白消息, 中国疾病预防控制中心2025年第47周(11月17日-23日)数据显示流感活动上升,检测标本21860份,WHO公布2026年南半球疫苗组分更新H3N2、H1N1及B/Victoria系毒株,近岸蛋白提供重组抗原抗体助力疫苗和诊断加速开发。
甲型流感病毒常发生抗原漂变和移变导致全球大流行,如1918年H1N1、1957年H2N2、1968年H3N2和2009年H1N1疫情,乙型流感病毒则变异较慢引发局限性流行。流感病毒抗原包括血凝素HA(主要诱导中和抗体)、神经氨酸酶NA(抗药物靶点)和核蛋白NP(稳定抗原用于诊断)。
WHO确定2026年南半球流感疫苗包含更新H3N2、H1N1毒株及B/Victoria系毒株(与往年一致)。近岸蛋白提供覆盖H1N1、H3N2、FluB等的高纯度重组抗原(如DRA301、DRA306、DRA309)及抗体(如DA074、DA087),支持基础研究到试剂开发。快速诊断和高效疫苗是防控关键。(来源:同花顺财经)
国际行业资讯
缅因州坎伯兰、肯纳贝克和安德罗斯科金等县出现七例志贺氏菌病病例
缅因州疾病控制预防中心(CDC)近日宣布,正在调查坎伯兰、肯纳贝克和安德罗斯科金等县居民中出现的七例志贺氏菌病聚集性病例。根据2025年11月19日的初步数据,该州2025年迄今已报告22例志贺氏菌病病例。
缅因州疾控中心表示,过去五年中,该州年度志贺氏菌病病例数的中位数为11例。
志贺氏菌病是一种急性肠道感染,主要通过粪口途径传播。传播方式包括直接的人与人接触(含性接触),以及通过受污染的食物、水等途径间接传播。
世界卫生组织指出,目前正在评估志贺氏菌疫苗对抗生素使用的影响。尽管有数种候选志贺氏菌疫苗正处于临床前及临床开发的不同阶段,但目前尚无获批准的志贺氏菌腹泻疫苗投入大规模应用。(来源:vax-before-travel)
墨西哥也可能丧失麻疹消除认证
泛美卫生组织近日宣布,由于多国持续暴发疫情,美洲地区已丧失麻疹本土传播消除认证。例如11月初,加拿大麻疹消除认证已被撤销。截至11月24日,墨西哥卫生部通报今年累计确诊麻疹病例约5300例,主要集中在新墨西哥州和得克萨斯州以南的北部边境地区。该数据与加拿大疫情规模相当,表明墨西哥也可能丧失麻疹消除认证。而位于加墨两国之间的美国,今年报告约1753例麻疹病例,目前南卡罗来纳州北部地区仍有小规模疫情。上述国家及地区的共同防疫建议是:民众应全面接种麻疹-腮腺炎-风疹三联疫苗(MMR),以预防这种极易传播的病毒。(来源:vax-before-travel)
美国报告首例人感染甲型H5N5禽流感死亡病例
华盛顿州卫生厅(WDOH)近期确认,格雷斯港县一名老年居民因感染特定类型"禽流感"死亡。该患者本身患有基础疾病,生前因感染H5N5禽流感病毒正在接受治疗。
2025年11月21日发布的这份官方报告显示,这是全球首例人感染甲型H5N5禽流感病例。
华盛顿州州长鲍勃·弗格森在脸书发文表示:"我对此人家属深表哀悼。感谢全力救治的医护人员,以及持续监测疫情、开展公众教育的公共卫生专家。"
经调查,该患者后院饲养混合家禽。卫生厅采样发现禽流感病毒存在于禽群环境中,表明接触家禽、养殖环境或野鸟是最大可能感染源。当地卫生部门正对接触过该养殖场的其他人员展开症状监测。
华盛顿州卫生厅强调,由于未发现其他感染者,公众感染风险仍然较低。公共卫生官员将持续监测患者密切接触者,目前尚无证据表明该病毒存在人际传播。
预防措施方面,全球已有至少20款H5型流感疫苗获批。但截至2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准的禽流感疫苗尚未在美国上市销售。(来源:vax-before-travel)
华盛顿特区、纽约州、得克萨斯州和密歇根州领跑流感指数检测榜
沃尔格林连锁药房于2025年11月初推出的2025-2026年度急性呼吸道感染指数(ARI),通过整合全美门店的处方药数据、检测数据及非处方药销售数据,实时追踪流感与COVID-19疫情热点区域。
截至2025年11月22日,哥伦比亚特区、纽约州、得克萨斯州和密歇根州位列该指数榜首。全美范围内,ARI综合指数得分为2.5分(满分5.0分)。
沃尔格林这一独特的数字工具为美国呼吸道疾病趋势提供了更全面的监测视角,使公众、医疗机构及卫生部门能在呼吸道病毒高发季做出更科学的决策。
首席药务官里克·盖茨在新闻稿中强调:"接种疫苗仍是预防流感、呼吸道合胞病毒(RSV)和COVID-19等高传染性疾病最安全有效的手段。"
值得关注的是,美国疾控中心(CDC)此前已于2025年11月21日发布第47周流感监测报告,指出"全美季节性流感活跃度仍处于低位,但呈上升趋势"。
目前全美大多数社区药房在整个流感季均提供多种流感疫苗接种服务。(来源:vax-before-travel)
巴西批准世界首款单剂登革热疫苗
每经AI快讯,巴西布坦坦研究所26日发布新闻公报称,该所研发的一款登革热疫苗已获巴西卫生监督局批准,可用于12至59岁人群。该疫苗是世界首款单剂登革热疫苗。巴西免疫学会副会长雷纳托·克福里表示,该疫苗展现出良好的保护效果:总有效率接近75%,预防重症的有效率超过90%。克福里指出,与目前巴西使用的进口两剂疫苗相比,这款疫苗在保护效果上相当,但仅需接种一剂,更有利于提高疫苗覆盖率。(来源:央视新闻)
莱姆病疫苗接种益处获得确认
瓦莱瓦 (Valneva SE) 公布了其莱姆病候选疫苗 VLA15 的二期研究 (VLA15-221) 有关免疫原性与安全性的积极最终结果。
根据瓦莱瓦公司 2025 年 11 月 26 日发布的新闻稿,该研究结果表明,在第三次加强剂量接种后六个月(即第 48 个月),所有年龄组均表现出强烈的回忆性免疫反应和良好的安全性。
此外,这些结果证实,该疫苗与在每年莱姆病季节来临前接种的预期益处相符。莱姆病高发季节恰逢美国东北部和中西部地区户外活动的增多期。
瓦莱瓦公司首席医疗官胡安·卡洛斯·哈拉米略 (Juan Carlos Jaramillo) 博士在新闻稿中评论道:“莱姆病的地理范围持续扩大,仍是影响北半球各地社区的一项亟待满足的紧迫医疗需求。”
“每一组积极的研究结果都让我们更接近为生活在莱姆病流行地区的成人、青少年和儿童提供这种疫苗的可能性。”
这无疑是个令人鼓舞的消息,因为目前尚无获批用于人类的莱姆病疫苗,而 VLA15 在临床开发中进展最为深入。
瓦莱瓦公司已于 2020 年 4 月与辉瑞公司 (Pfizer Inc.) 达成合作,共同开发并商业化 VLA15。(来源:vax-before-travel)
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2023年疫苗接种攻略
阳过了,该怎么打疫苗?最全接种指导手册来了
校稿| Gddra编审| Hide / Blue sea
编辑 设计| Alice
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