公开招聘：全国高校生物医药大湾区转化中心招聘公告

5年11月24日 17:18 广东

单位介绍 /About us

全国高校生物医药区域技术转移转化中心（粤港澳大湾区）（以下简称“中心”）是2025年4月教育部批复、8月正式成立的国家级技术转移平台，选址广州国际生物岛，核心使命是破解高校生物医药成果转化“最后一公里”难题。

中心依托大湾区产业、创新、人才与金融优势，聚焦细胞治疗、基因治疗与AI制药三大前沿领域，搭建“一站式全链条”转化平台，推动高校创新成果从实验室走向临床。为高效推进技术转化与生态构建，中心现面向全球诚聘相关领域专业人才。

招 聘 公 告

现根据需要，在全球范围内招聘以下岗位人员

● 项目经理（3-5名）

● 研发科学家（5名）

● 研究助理（15-20名）

招聘岗位及要求

项目经理

（细胞治疗+基因治疗+AI制药方向，3-5名）

岗位职责

1. 主导细胞治疗、基因治疗、AI制药至少一个方向的项目全流程管理，统筹项目进度与资源调配，确保项目按节点推进至临床或转化阶段。细胞治疗方向涵盖免疫细胞治疗（CAR-T、TCR-T等）、干细胞治疗（HSC，IPS等）相关项目，负责从研发到技术转化与临床推进统筹；基因治疗方向覆盖基因编辑工具开发（CRISPR/Cas，Base editing， Prime editing等），递送载体开发（AAV，慢病毒，LNP等）等相关项目，协调研发、临床和质量团队，推动基因递送、疗效验证等关键环节问题的解决；AI制药方向聚焦AI技术在药物早期研究与开发全流程的优化应用，包括靶点发现、化合物筛选、工艺优化等项目的规划、推进与管理，促进算法团队与药物研发团队的高效协同。

2. 对接高校项目团队、内部研发团队及外部CRO/CMO机构，协调解决项目转化过程中的技术、合规、资源等关键问题。

3. 负责项目申报与合规管理，主导或参与IND申报、IIT临床备案等相关工作，撰写项目研发报告、工艺文件及申报资料，确保内容合规、完整与可追溯。

4. 跟踪对应领域行业动态、技术趋势与政策法规，结合中心资源优化项目转化路径，提升成果转化效率。

5. 参与中心“拨投结合”机制落地，协助完善项目激励与收益分配方案，推动项目成果转让或注册公司落地。

任职要求

1. 生物学、医学、药学、生物工程、生物信息学、计算机科学（AI制药方向）等相关专业硕士及以上学历，特别优秀者可放宽至本科（需具备丰富项目管理经验）。

2. 3年以上生物医药相关领域项目管理经验，具备细胞治疗（免疫细胞、干细胞）、基因治疗（CRISPR/Cas, Prime editing, Base edting等前沿基因编辑技术）、递送载体开发（AAV，慢病毒，LNP等载体）AI制药至少一个方向的项目全流程推进经验，有IND申报或IIT临床项目相关经历者优先。

3. 具备较强的项目统筹、资源整合与沟通协调能力，能有效推动跨团队、跨机构协作。

4. 熟悉对应领域行业政策法规、GLP/GMP规范及技术标准，具备良好的问题解决与风险管控能力。

5. 有高校技术转移、生物医药项目孵化、深度学习辅助药物开发或CRO/药企项目管理经验者优先，持有PMP证书者加分。

研发科学家

（细胞治疗+基因治疗+AI制药方向，5名）

岗位职责

1. 负责细胞治疗、基因治疗、AI制药至少一个方向的核心技术研发，主导关键技术环节的攻关与优化，鼓励在多个方向之间开展交叉创新。细胞治疗方向涵盖免疫细胞治疗（CAR-T/TCR-T/TIL/CAR-NK等）、干细胞治疗（HSC,iPS等）、细胞制备工艺开发、体外/体内功能评估等核心研发工作；基因治疗方向负责体外/体内基因治疗的工具开发(CRISPR/Cas, Base editing, Prime editing等）、基因递送系统优化（AAV，慢病毒，LNP）、疗效与安全性评价等研发环节；AI制药方向利用AI技术优化药物研发流程，包括靶点筛选与验证、化合物设计与活性预测、工艺参数优化等研发工作，构建并应用相关机器学习/深度学习模型，提升研发效率与成功率。

2. 制定并完善实验SOP及质量控制标准，优化关键工艺参数（CPP）、关键质量属性（CQA），解决研发过程中的技术难题。

3. 撰写研发报告、工艺文件、专利申请文件，参与技术成果转化与项目交接，指导团队成员开展实验工作。

4. 参与中心对应领域研发平台升级与优化，推动跨领域技术融合应用，提升研发效率和成果转化能力。

任职要求

1. 生物学、免疫学、生物工程、生物信息学、制药工程、计算机科学（AI制药方向）等相关专业硕士及以上学历，具有博士学位或产业研发经验者优先，特别优秀者可放宽至本科（需具备3年以上核心研发经验）。

2. 3年以上对应领域研发经验，熟练掌握所属方向核心技术：细胞治疗方向需掌握免疫细胞/干细胞的分离、活化、扩增与功能评估，流式细胞术、体外杀伤实验、体内药效评价等；基因治疗方向需掌握基因编辑工具的开发（CRISPR/Cas, Base editing, Prime editing等）、基因递送系统开发（AAV，慢病毒，LNP等）、体内外疗效验证等；AI制药方向需掌握Python/R语言与常见深度学习库的使用、高性能计算平台常见操作、AI靶点筛选平台使用、药物研发相关算法应用、实验数据与AI模型的结合分析等。

3. 熟悉GLP规范与实验室管理要求，具备独立设计实验方案、分析实验数据及解决技术问题的能力。

4. 有对应领域项目IND申报、工艺放大或GMP生产相关经验者优先，具备专利申请或高水平论文发表经历者加分。

5. 具备良好的团队协作精神、沟通能力与责任心，工作积极主动，富有创新意识。

研究助理

（细胞治疗+基因治疗+AI制药方向，15-20名）

岗位职责

1. 协助完成细胞治疗、基因治疗、AI制药相关方向的实验操作，按要求推进研发辅助工作。细胞治疗方向协助免疫细胞/干细胞的培养、分离、活化及相关功能实验操作；基因治疗方向辅助完成载体构建、基因转染、分子生物学实验（质粒提取、PCR/qPCR等）操作；AI制药方向协助完成实验数据的收集、整理与初步分析，辅助AI研发模型的基础验证工作。

2. 负责实验数据的规范记录、整理与初步分析，撰写实验报告，确保实验记录可追溯。

3. 参与实验室日常管理，包括实验耗材采购与管理、仪器设备维护与保养、生物安全防护等。

4. 协助研发科学家完善实验SOP，参与项目相关的技术支持与资料整理工作。

任职要求

1. 生物技术、生物学、医学检验、生物工程、生物信息学、计算机相关专业（AI制药方向）等本科及以上学历。

2. 有细胞治疗、基因治疗、AI制药任一方向实验经历者优先。

3. 熟练掌握所属方向基础实验技能：细胞操作需掌握细胞培养、冻存与复苏、细胞计数与活率检测等；分子操作需掌握质粒提取、PCR/qPCR、琼脂糖凝胶电泳等；辅助技能需具备实验数据整理与初步分析、基础实验设备操作等（AI方向需具备常见编程语言基础编程能力及基础数据处理与分析能力）。

4. 具备良好的实验操作规范性、责任心与团队合作精神，能严格遵守实验室管理制度与生物安全规范。

5. 学习能力强，愿意投身生物医药领域研发工作，具备一定的独立思考与问题解决能力。

人才保障与福利

（一）薪酬待遇

提供行业内富有竞争力的薪酬体系，核心岗位可采取“一人一议”方式确定薪酬。对顶尖人才、核心技术骨干，可参与中心股权激励或长期收益分配计划，共享项目转化成果。

（二）基础福利

1. 按国家规定足额缴纳“五险一金”。

2. 协助符合条件的人才申办广州市户口、人才绿卡，享受广州市及黄埔区高层次人才相关政策支持。

3. 协助申报国家、省、市各类人才项目。

4. 提供年度职业健康体检，配置全套实验室安全防护设备，保障员工职业健康。

5. 享受法定节假日、带薪年假、婚假、产假等完整假期，节日福利、生日福利、定期团建等人文关怀。

（三）职业发展支持

1. 全链条培养体系：依托中心科技商学院，提供覆盖“技术转移转化、专利运营、法律合规、投融资、公司治理、市场运营”的多维度培训，助力员工成长为“SMART复合型技术经理人”。

2. 轮岗学习机会：设立跨岗位轮岗机制，员工可在研发、项目管理、知识产权、投融资等岗位轮换学习，掌握从项目发现到成果转化的全流程能力。

3. 行业资源对接：定期组织参与国际国内行业峰会、技术论坛、高校项目对接会，与行业顶尖专家、高校科研团队、企业高管深度交流，拓展行业视野。

4. 清晰晋升通道：建立“研发序列（研究助理→研发科学家→首席科学家）”“管理序列（项目专员→项目经理→项目总监）”双晋升路径，提供明确的职业上升空间。

5. 科研平台保障：配备国际一流的实验设备与技术平台，提供充足的科研经费与办公空间，支持员工开展创新性研究。

简历投递方式

1. 投递邮箱：hr@aibigbay.com

2. 简历要求：以PDF格式提交，文件命名为“应聘岗位+姓名+毕业院校+最高学位+到岗时间”，简历需附个人近期免冠照片、教育经历、工作经历、项目成果（专利、论文、项目报告等）、资格证书、预期薪资等。

3. 截止日期：长期有效，招满即止。

4. 工作地点：广州市黄埔区广州国际生物岛集团D栋

注意事项

1. 应聘者需保证提供的材料真实有效，弄虚作假者取消聘用资格，已聘用者解除劳动合同并追究责任。

2. 保持通讯畅通，未及时联系视为自动放弃资格。

3. 简历筛选通过后，将通过电话或邮件通知面试（线上初面+线下复面），具体时间地点另行通知。

4. 应聘材料仅用于招聘，严格保密，未通过者材料不予退还且不另行通知，敬请谅解。

5. 招聘遵循公平公正公开原则，无性别、地域、民族歧视。

6. 入职后需遵守中心保密协议、竞业限制等规定，维护核心技术与商业秘密。