西门子医疗品牌整合旗下两家公司更名；诺华宣布打造旗舰级生产中心；科兴生物收到纳斯达克退市函 | 日报

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文 | 苏丁

企业动态

西门子医疗宣布，将旗下PET放射药物公司PETNET Solutions与分子成像公司Advanced Accelerator Applications（AdAcAp）更名为“西门子医疗”，正式归入西门子医疗统一品牌，组建为独立的放射性药物（Radiopharma）业务板块。这一变动预计在未来12个月内完成。整合后的业务板块形成了横跨欧美的产业网络，产品线实现全场景覆盖。西门子医疗表示，将围绕三个部门——影像、精准治疗和诊断——重组其财务报告。影像部门专注于疾病的预防和检测，而诊断部门将在其自身架构下追求自身战略。精准治疗是一个新的部门，将结合集团的瓦里安肿瘤业务、先进疗法和超声，专注于治疗。

万亿美元俱乐部挤满了主要受AI热潮推动的科技公司。礼来公司(Eli Lilly)可能很快就会加入其中，但原因却截然不同：减肥药热潮带来的增长红利。至关重要的是，礼来公司的发展轨迹并不取决于投资者突然开始质疑的AI市场情绪或云计算支出周期。事实上，该公司甚至可能受益于投资者从科技板块向其他板块的轮动。其市值能否保持在1万亿美元以上，将取决于两个问题：它能以多快的速度扩大减肥药市场，以及它能在多大程度上主导该市场。

辉瑞正计划通过发行美元公司债券募集至少50亿美元资金，部分用于资助近期对肥胖症药物研发公司Metsera的收购交易。这家制药巨头拟将债券分为最多七个批次发行。知情人士透露，其中期限最长的40年期债券初步定价较美国国债收益率溢价约1.25个百分点。辉瑞与其他八家机构一同启动投资级债券发行融资。

诺华制药宣布，将在美国北卡罗来纳州打造一座旗舰级生产中心。此项扩张计划到2030年将创造700个就业岗位，旗舰中心将于2027-2028年开业。新的生产中心将提高生产能力，并使其所有关键药物都能在美国完成端到端的生产，这是该公司未来五年在美国基础设施投资230亿美元的一部分。

CSL正通过承诺对美国本土生产设施投入约15亿美元资金，扩大其核心血浆疗法业务的布局。这家澳大利亚生物制药巨头宣布，计划未来五年“扩大在美国市场的业务规模”，创造“数百个高质量美国就业岗位”。该项目旨在增强CSL血浆衍生疗法部门的本土生产能力，并强化美国药品供应链体系。

为深化在美国的生产布局，再生元制药公司（Regeneron Pharmaceuticals）今年4月承诺在北卡罗来纳州及公司所在地纽约州投入逾70亿美元用于生产设施和基础设施建设。半年后，该公司位于纽约州萨拉托加斯普林斯市的一处新厂区——一座旧杂志厂的改造计划——已初具雏形。再生元计划在萨拉托加斯普林斯基地投资20亿美元。该基地位于距公司纽约州塔里敦总部以北约两小时半车程处。通过升级位于萨拉托加斯普林斯工厂，再生元在纽约州将现有产能提升近一倍。该工厂将重点生产传染病和癌症治疗药物。

史赛克机器人与赋能技术副总裁兼总经理、Mako手术机器人平台推进关键人物Erik Todd宣布离职，标志着他在史赛克26年职业生涯的落幕。Todd的离职是史赛克数字化、机器人与赋能技术业务近期人事调整的一部分。此前，该业务部门总裁Robert Cohen已于年中转任骨科创新与技术副总裁，其职位由Mike Carlin接任。

科兴生物宣布，2025年11月12日收到纳斯达克上市资格处的除牌决定函通知，除非公司及时请求在纳斯达克听证会上听证，否则公司证券将在2025年11月21日开业时被暂停并除牌。据透露，科兴生物收到退市函的原因是公司未能及时提交2024年度报告。科兴生物回复，已聘请UHY LLP作为其新的独立注册会计师事务所，尽快完成2024年度报告的提交工作，恢复符合上市规则。

佰金生命科学公告，间接全资附属公司北京佰金生物科技有限公司与优环（苏州）生物医药科技有限公司签订策略合作框架协议，北京佰金将透过认购优环生物股权的方式对优环生物进行投资，旨在打造全球领先的环状RNA (circ RNA)技术研发平台并借助此平台，深化细胞治疗领域的技术创新。

产业动态

诺纳生物宣布与辉瑞签订一项非独家许可协议，以加速针对一系列潜在疾病适应症的临床前抗体发现研究。辉瑞将获得诺纳生物专有的HCAb技术平台的全球使用权，以生成全人源重链抗体。诺纳生物将获得首付款，并有权获得监管、临床及商业里程碑付款。此外，诺纳生物还有望依托其HCAb平台、先进的B细胞筛选技术及一体化服务体系，与辉瑞在抗体发现、开发及工程化改造等领域开展合作。

和元生物与长沙都正生物科技股份有限公司正式签署战略合作协议。双方将聚焦于干细胞与免疫细胞这一前沿赛道，在长沙共同打造覆盖从“技术研发、质量检测、标准化制备”到“临床级存储”的全链条业务体系。

经过漫长的法律诉讼和技术挑战，山德士推出的多发性硬化症（MS）生物类似药Tyruko在2025年11月终于成功在美国上市。Tyruko是首个在美国推出的用于治疗MS的生物类似药，它的上市预计将对百健的明星药Tysabri形成竞争。早在2022年，百健为保护其药品市场地位，以专利侵权为理由对山德士提起诉讼。但特拉华州联邦法院驳回了这一诉讼，为Tyruko在2023年获得FDA批准铺平了道路。

卫材和渤健宣布，人源化抗可溶性聚集淀粉样蛋白-β（Aβ）单克隆抗体仑卡奈单抗已获英国药品和保健品监管机构（MHRA）批准，可每四周进行一次静脉（IV）维持剂量给药。

默沙东（MSD）宣布，欧盟委员会（EC）已批准旗下Keytruda SC皮下注射疗法，用于Keytruda在欧洲所获批的全部33项成人适应症。

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