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一个肾小球
当尿液中出现红细胞,且经检查确诊为肾小球性血尿时,意味着肾脏的 “过滤系统”—— 肾小球可能出现了病变。这并非单一疾病的信号,而是一组疾病的统称,想要精准治疗,就必须先通过科学排查明确具体病因,整个过程就像给肾脏 “层层问诊”,每一步都至关重要。
第一步:从症状入手,锁定 “肾小球疾患综合征”
肾小球疾病并非 “千人一面”,不同疾病会表现出不同的症状组合,医学上称之为 “肾小球疾患综合征”。医生首先会像 “侦探” 一样,结合患者的症状、体征以及初步检查结果,判断其可能属于哪一类综合征,这是后续诊断的 “导航图”。
比如,若患者除了血尿,还伴有大量蛋白尿(尿液泡沫多且长时间不消散)、低蛋白血症(血液中白蛋白减少,可能出现下肢水肿)、水肿(从眼睑开始,逐渐蔓延至全身),那很可能是 “肾病综合征”;若患者起病急,几天内突然出现血尿、蛋白尿,还伴有水肿、高血压,甚至尿量减少(每天少于 400 毫升)、无尿(每天少于 100 毫升),则更倾向于 “急性肾小球肾炎综合征”,这种情况常发生在感冒、喉咙痛等感染之后。
还有些患者症状不明显,可能仅在体检时发现少量蛋白尿和血尿,病程迁延多年,没有明显水肿或高血压,这可能是 “慢性肾小球肾炎综合征” 或 “IgA 肾病” 的早期表现。这些综合征的区分,能让医生缩小排查范围,避免盲目检查。
第二步:分清 “原发” 与 “继发”,找准病因根源
明确综合征类型后,下一步要做的是区分肾小球肾炎是 “原发性” 还是 “继发性”,这直接关系到治疗方案的选择。
原发性肾小球肾炎是指病因尚不明确,病变主要局限在肾脏本身的疾病,就像肾脏 “自身出了问题”。常见的有急性肾小球肾炎、慢性肾小球肾炎、IgA 肾病、系膜增生性肾小球肾炎等。这类疾病多与机体免疫功能异常有关,比如免疫系统误将肾小球当成 “外来入侵者”,发起攻击,导致肾小球受损。
继发性肾小球肾炎则不同,它是由其他全身性疾病 “连累” 肾脏引起的,肾脏是 “受害者”。比如 “狼疮性肾炎”,是系统性红斑狼疮(一种自身免疫病,会攻击全身多个器官)累及肾脏的结果,患者除了肾脏症状,还可能有面部红斑、关节痛、发热等表现;“紫癜性肾炎” 则与过敏性紫癜相关,患者先出现皮肤紫癜(双腿多见,按压不褪色)、腹痛、关节痛,之后再出现血尿、蛋白尿;此外,糖尿病患者长期血糖控制不佳,可能引发 “糖尿病肾病”,高血压患者也可能出现 “高血压肾损害”,这些都属于继发性肾小球肾炎。
区分二者的关键在于排查全身情况:医生会让患者做血常规、自身抗体检测(如抗核抗体、抗双链 DNA 抗体)、血糖、血压监测等检查。比如怀疑狼疮性肾炎时,抗核抗体阳性就是重要线索;怀疑糖尿病肾病时,长期高血糖病史和糖化血红蛋白升高则是关键依据。只有分清 “原发” 与 “继发”,才能避免 “头痛医头、脚痛医脚”,从根源上治疗疾病。
第三步:肾活检 —— 肾小球疾病诊断的 “金标准”
如果说前面的检查是 “间接推断”,那么肾活检就是 “直接观察”,堪称肾小球疾病诊断的 “金标准”。很多时候,仅凭症状和常规检查难以明确具体病理类型,而肾活检能让医生 “亲眼看到” 肾脏的病变情况,从而做出最精准的诊断。
肾活检的过程并不复杂,也不像大家想象中那么可怕。通常在局部麻醉下,医生会在超声引导下,用一根细如发丝的特殊穿刺针,从患者腰部取出极少量(约 0.1 克)肾脏组织 —— 这个量仅占肾脏总重量的百万分之一,不会影响肾脏正常功能。取出的组织会被送到病理科,经过染色处理后,在显微镜下观察肾小球的形态、细胞数量、结构变化等。
比如,同样是 “肾病综合征”,通过肾活检可能发现有的患者是 “膜性肾病”(肾小球基底膜增厚),有的是 “微小病变性肾病”(肾小球看起来基本正常,但功能受损),还有的是 “局灶节段性肾小球硬化”(部分肾小球出现硬化)。不同病理类型的治疗方案差异很大:微小病变性肾病对激素治疗敏感,而膜性肾病可能需要激素联合免疫抑制剂;如果误诊,不仅可能延误治疗,还可能带来不必要的药物副作用。
对于一些症状不典型的患者,肾活检更是 “救命稻草”。比如有的患者仅表现为少量血尿,常规检查无法区分是 IgA 肾病还是薄基底膜肾病(一种良性疾病,预后较好),此时肾活检就能通过观察肾小球基底膜的厚度,给出明确答案,避免过度治疗。
当然,肾活检并非人人适用,比如有严重出血倾向、肾功能严重衰竭、肾脏缩小明显的患者,就需要医生评估后决定是否进行。但对于大多数需要明确病理类型的肾小球疾病患者来说,肾活检是安全且必要的,它就像给医生装上了 “放大镜”,让诊断更精准,治疗更对症。
总之,肾小球疾病的排查是一个 “由表及里、层层深入” 的过程,从症状判断综合征,到区分原发与继发,再到肾活检明确病理类型,每一步都不可或缺。只有通过精准诊断,才能为后续的治疗打下坚实基础,帮助患者更好地守护肾脏健康。
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