HMSiR-Amide-BG的生物相容性与安全性

注：以下所介绍产品仅用于科研，来自西安齐岳生物小编wyh，我们可以提供相关产品的定制服务
产品名称：HMSiR-Amide-BG的生物相容性与安全性
1. 生物相容性核心表现
细胞毒性：
低毒性验证：在HeLa、神经元等细胞系中，低浓度（≤50μM）下细胞活性＞90%，光毒性显著低于传统罗丹明染料。硅罗丹明骨架耐光漂白，支持长时程追踪（如神经元轴突运输研究，线粒体运动轨迹误差＜5%）。
膜通透性：可穿透活细胞膜，实现细胞内标记，无需转染或电穿孔，减少细胞损伤。
血液相容性：
水溶性设计减少血浆蛋白吸附，降低溶血风险；硅罗丹明的电荷分布减少血小板聚集，适用于静脉注射或血液接触场景。
免疫反应：
BG基团与SNAP-tag蛋白特异性共价结合，避免非特异性免疫激活；无显著补体激活或抗体产生，符合ISO 10993生物相容性标准。
代谢与清除：
主要通过肾脏排泄，半衰期短，无显著器官累积；硅罗丹明代谢产物无毒性，符合FDA/EMA监管要求。
2. 应用场景与案例
超分辨显微成像：结合STED/STORM技术，实现20nm分辨率的微管蛋白动态追踪（如神经元轴突运输）或染色质三维结构解析（如组蛋白H2B标记）。
活体成像：近红外特性支持深层组织成像，如肿瘤微环境研究或活体药物递送监测。
生物正交反应：与四嗪（Tetrazine）发生快速环加成反应，用于生物正交标记或药物偶联。
3. 挑战与未来方向
合成优化：采用酶促反应或无溶剂合成减少有毒试剂使用，提升环保性；微流控技术实现纳米粒尺寸均一化，增强批次稳定性。
临床转化：需通过GLP毒理学研究、药代动力学（PK）及药效学（PD）验证，满足内毒素＜1 EU/mg、纯度≥95%等标准；产学研合作推动规模化生产。
智能化设计：结合AI优化合成路径，开发刺激响应型载体（如pH/ROS敏感）及多模态诊疗平台；探索绿色化学工艺，降低生产成本。

我们可以提供的产品
DSPE-PEG2000-NH2二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-氨基
DSPE-PEG2000-NH2；磷脂-聚乙二醇-氨基
DSPE-PEG2000-NH2;磷脂-聚乙二醇-氨基
DSPE-PEG2000-NH2;磷脂聚乙二醇氨基
DSPE-PEG2000-NH2；磷脂-聚乙二醇2000-氨基
DSPE-PEG2000-NH2;磷脂PEG氨基
DSPE-PEG2000-NH2;氨基-聚乙二醇-磷脂
DSPE-PEG2000-NH2;氨基聚乙二醇磷脂