1. 从 Phase I 移除的项目
AZD0022:KRASG12D 抑制剂,用于实体瘤。由于战略性管线优先级的调整而终止。两年前,阿斯利康与祐森健恒达成授权合作,获得后者临床前阶段的靶向KRAS G12D突变的小分子候选药物UA022项目的全球独家授权。
AZD9829:一种新型靶向CD123的ADC,使用阿斯利康专有的连接技术递送拓扑异构酶I抑制剂有效载荷。用于急性髓系白血病 (AML) 和骨髓增生异常综合征 (MDS)。由于战略性管线优先级的调整而终止。
2. 从 Phase II 移除的项目
AZD2693:是一种针对PNPLA3 mRNA的肝脏靶向反义寡核苷酸。PNPLA3蛋白第148位编码异亮氨酸至蛋氨酸替代的常见基因变异(rs738409)是肝脂肪变性、炎症、纤维化、肝硬化及肝脏相关死亡率的一个决定因素。用于代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 的 MASH 分辨率药物。可能由于疗效原因而终止。
MEDI1341:是一种针对单体和聚集α-突触核蛋白的高亲和力单克隆抗体,最初由阿斯利康研发,并在2017和武田达成了合作商业化开发协议,用于多系统萎缩/帕金森病。可能由于疗效原因而终止。
3. 从 Phase III 移除或终止的关键试验
Fasenra(贝那利珠单抗)在慢性阻塞性肺病(COPD)的III期RESOLUTE临床试验中,尽管在数值上有所改善,但未达到其主要终点。
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