诺和诺德9000人裁员计划已接近完成；恒瑞医药上海创新研发中心启用；美药企召回超58万瓶降压药 | 日报

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文 | 苏丁

企业动态

诺和诺德公司(Novo Nordisk)针对9000人裁员计划的员工通知工作已基本完成。此次裁员为全球范围，但由于各地法律不同，员工通知的进度存在差异。目前，诺和诺德在全球最大药品市场——美国正面临激烈竞争，竞争对手为礼来(Eli Lilly)。当前，规模达1500亿美元的减肥药品市场正蓬勃发展，诺和诺德也在寻求更高突破。

辉瑞对Metsera和诺和诺德提起第二起诉讼。诉讼声称，诺和诺德收购Metsera的提议构成反竞争行为，旨在通过扼杀一家新兴的美国竞争对手来保护其在GLP-1s市场的主导地位。辉瑞10月31日宣布，已向美国特拉华州法院提起诉讼。10月30日，诺和诺德对肥胖药研发公司Metsera发起主动收购，报价最高达90亿美元，意图超越辉瑞上月达成的73亿美元交易。

罗氏集团旗下生物制药公司基因泰克（Genentech）宣布，将在其位于旧金山湾区的总部再次进行人员调整。根据加州《工人调整和再培训通知法案》（WARN）披露的信息，公司将在今年内裁减约118名员工，预计于11月28日前完成。这是该公司今年以来的第三轮裁员。

日本医疗巨头泰尔茂宣布，在满足所有监管与成交条件后，已正式完成对英国器官技术公司OrganOx的收购，交易金额近15亿美元。此项收购源于2025年8月签署的最终协议，标志着全球器官移植领域迎来关键技术整合。

德国制药和医疗器械制造商B. Braun（贝朗医疗）将投资2000万美元，扩建和现代化其位于宾夕法尼亚州汉诺威镇的装配厂，在未来三年内创造至少200个新的全职工作岗位，并保留1704个现有的全职岗位。宾夕法尼亚州政府为该项目提供了150万美元的州政府资金支持。

生成式AI医疗保健代理公司Hippocratic AI宣布在最新一轮融资中筹集1.26亿美元，公司估值达到35亿美元。本轮融资由Avenir Growth领投，Alphabet成长基金CapitalG、General Catalyst等投资者参投。

恒瑞医药位于上海浦东新区张江总部经济园区的上海创新研发中心正式启用。这是恒瑞医药在上海投资建设的第二家研发中心，总占地1.3万平方米，建筑面积达6.3万平方米。该研发中心建有国际一流的分子生物学和细胞生物开发实验室，配备基因治疗、细胞治疗研发及中试实验室。研发中心重点布局了小分子技术、抗体开发、基因治疗、mRNA及核酸药物、细胞治疗、人工智能药物发现等技术平台，为药物研发提供系统性支撑。

中国平安与北大医疗集团共同打造的深圳北医康复医院正式开业。这是中国平安在华南布局的首家康复医院，定位为三级康复专科医院，核定床位逾300张，总建筑面积近3万平方米。

万泰生物与深圳市金源信通科技有限公司签署战略合作协议。依托万泰生物在生物诊断试剂和质控品领域的深厚积淀，结合金源信通在医学实验室标准化、数字化、智能化软件与ISO 15189认可咨询服务方面的专业能力，双方将在智慧实验室建设和实验室质量管理等多个维度展开深度合作。

艾伯维(AbbVie)公布2025年第三季度业绩。季度净营收157.76亿美元，上年同期为144.6亿美元。季度营业利润19.04亿美元，上年同期为38.31亿美元。季度归属公司的净利润1.86亿美元，上年同期为15.61亿美元。

产业动态

美国食品药品监督管理局（FDA）表示，多家制药企业召回超过58万瓶被致癌物污染的降压药盐酸哌唑嗪（prazosin hydrochloride）。FDA称，新泽西州的梯瓦制药美国公司及美源健康服务公司已于本月初启动自愿全国召回。该药用于扩张血管、降低血压，也常被用于治疗创伤后应激障碍（PTSD）引发的噩梦与睡眠问题。FDA在公告中指出，部分批次药物可能含有亚硝胺（N-nitrosamine）类杂质，这是一种在药品生产或储存过程中形成的潜在致癌化合物。监管机构已将此次召回列为“二级风险事件”。

美国生物技术公司4D Molecular Therapeutics（4DMT）宣布，与日本制药巨头Otsuka Pharmaceutical达成合作，共同推动基因疗法候选药物4D150在亚太地区的开发与商业化，旨在为湿性年龄相关性黄斑变性（WetAMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）患者提供长期视力维持的新选择。4DMT将授予大冢在日本、中国、澳大利亚及其他亚太市场对4D150的独家开发和商业化权利，同时继续主导全球（包括亚太地区）的Ⅲ期临床试验及生产制造。大冢将向4DMT支付8500万美元预付款，并在未来三年内至少承担5000万美元的成本分担。4DMT有望获得最高达3.36亿美元的监管及商业里程碑付款。

赛默飞世尔科技推出Orbitrap Exploris EFOX质谱检测仪——这是业界首款专为环境与食品安全实验室设计的高分辨精确质量Orbitrap系统，旨在应对全球范围内日益严峻的食品与水质检测挑战，尤其针对全氟和多氟烷基物质、农药及其他污染物等持久性污染源。

贝达药业与晟斯生物达成战略合作，签署《战略合作框架协议》，贝达药业将在研发、临床、生产、注册及销售推广等环节给予晟斯生物支持。同时，公司全资子公司贝达医药销售与杭州晟斯生物签署《商业合作协议》，取得注射用培重组人凝血因子VIII-Fc融合蛋白（FRSW117）在大中华区域的独家总经销权。FRSW117是一款长效重组八因子，属于治疗用生物制品1类，已于近期完成III期临床试验。

赛诺医疗自主研发的TRADENTTM冠状动脉棘突球囊扩张导管近日获得韩国食品医药品安全部批准，在韩国获得《医疗器械注册证》。该产品主要用于PTCA中对于血管狭窄病变进行扩张治疗。

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