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“大家好,我是婷婷,今天我又打败怪兽啦!”
打开“婷婷打怪兽”的抖音主页,置顶视频里的小女孩扎着羊角辫,脸颊因化疗有些浮肿,却举着刚画好的彩虹画笑得灿烂。可这条发布于3天前的视频下方,最新一条评论来自婷婷妈妈:“婷婷于2025年11月2日凌晨平静离开,谢谢大家5年来的陪伴。”
我翻完了婷婷账号里的127条视频,时间线拉回2020年那个秋天。6岁的婷婷被确诊神经母细胞瘤,化疗让她掉光了头发,每次扎针都攥着妈妈的手发抖。爸爸偶然拍下她把输液管比作“怪兽尾巴”的片段,配文“婷婷要打怪兽啦”,没想到一夜之间收获上千条鼓励。
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11岁抗癌博主“婷婷打怪兽”离世:家人曾提前给她庆生
从那以后,婷婷成了抗癌博主。她会对着镜头展示自己的“战斗装备”——印着小熊的口罩、带卡通图案的镇痛泵;会分享治疗中的小确幸:“护士姐姐给的糖果是草莓味的,比怪兽的药甜多啦”;也会有忍不住哭的时候,抹着眼泪说“今天怪兽有点凶,但我不会认输”。视频里最常出现的,是她床头那只陪了她5年的小熊玩偶,她说那是“怪兽探测器”。
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婷婷的主治医生周主任在接受采访时,红了眼眶。“神经母细胞瘤晚期治愈率不到30%,婷婷是我见过最坚强的孩子。”他记得有一次骨髓穿刺,婷婷全程没哭,结束后还把画的小太阳贴在诊室门上,说“给其他小朋友加油”。
账号的运营一直是婷婷爸爸张先生。他说最初拍视频只是想记录女儿的抗癌历程,没想到会聚集12万粉丝。“有个江苏的病友妈妈,看了婷婷的视频后重新燃起希望,现在她的孩子也顺利停药了。”张先生翻着粉丝群聊天记录,里面全是各地病友的祝福,直到婷婷离世前一天,还有人分享自家孩子的康复进展。
粉丝“抗癌小勇士妈妈”给我发了一段聊天记录,2023年她的儿子放弃治疗时,是婷婷发语音鼓励:“阿姨别难过,怪兽有时候会装睡,我们再打它一下好不好?”后来在婷婷的影响下,孩子重新接受治疗,现在已经能正常上学。“我还没来得及带孩子去见婷婷,她就走了。”
婷婷最后的日子里,身体已经很虚弱,说话都要喘口气。但她还是坚持拍了最后一条视频,手里攥着褪色的小熊:“谢谢大家陪我打怪兽,我已经很努力啦。虽然怪兽还在,但我赢了——我见过了5次春天,吃了好多草莓蛋糕,还有这么多人爱我。”视频结尾,她比了个胜利的手势,背景里是妈妈压抑的哭声。
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婷婷离世的消息传开后,评论区里满是来自陌生人的悼念。
网友“草莓味的风”说:“我每天都看婷婷的视频,她让我知道再难也要笑。昨天还在等她更新,没想到……”后面跟着一串流泪的表情。
有位匿名的肿瘤医院护士留言:“我们科室的护士都关注了她,每次累到崩溃时,看她的视频就又有了力气。她不是在打怪兽,是在给我们所有人充电。”
还有网友提议:“把婷婷的小熊玩偶送到儿童病房吧,让她的勇气一直传下去。”这个提议得到了上千人响应,张先生说会和医院沟通,建立一个“婷婷的鼓励角”。
说真的,
11岁的孩子本该在操场奔跑,婷婷却在病房里用5年时间,给成年人上了最生动的一课——什么是直面苦难的勇气
。她没有打败癌症,但她用笑容对抗痛苦,用善意温暖他人,活成了一束照亮黑暗的光。
张先生说,婷婷生前最大的愿望是“所有小朋友都不用打怪兽”。现在,她的账号不会删除,会一直保留着那些带着笑意的视频。就像有位网友说的:“婷婷没有离开,她只是带着小熊,去春天里等我们了。”
你被“婷婷打怪兽”的故事感动过吗?你觉得该如何更好地关爱抗癌儿童?
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