北京
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11月3日，之江生物（688317）发布公告，公司近期获得国家三类医疗器械注册证，具体产品为“新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）”，注册证编号为国械准20253402166，有效期从2025年10月27日至2030年10月26日。
该产品主要用于体外定性检测新型冠状病毒感染相关症状人群的样本。获得认证的产品采用成熟的荧光PCR法及冻干工艺，旨在为临床提供精准、便捷的检测工具。这一产品的上市进一步丰富了公司现有产品种类，增强了公司的综合竞争力。
然而，公告中也提到公司面临市场竞争风险及对利润影响的不确定性，销售额及利润贡献受到多种因素的影响。
2025年前三季度，之江生物实现收入9043万元，归母净利润-2938万元。
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