55%进口药主动退场，百亿市场腾出！中国企业如何抓住机遇？

国内市场，境外药企正在加速退场？

近日，官网发布更新一则药品注册证书注销公告，引发行业广泛讨论。此次注销的80个批文中，外企占比逾55%，其中包含利司那肽注射液等GLP-1类降糖赛道的先驱药物。

业内分析人士表示，这并非偶然，而是价格与市场博弈下的商业抉择。与之相对的是，国产创新成果展开了一场新的角逐，其中一款主打“日常养护健康”的国产“血\生\心”，近期迅速走红，甚有消费者一次性买入12瓶。

1、 进口原研药退市潮：政策与市场的双向施压

本次退市名录里，赛诺菲的利司那肽注射液格外受瞩目。作为GLP-1受体激动剂赛道的早期标杆药物，其离场是市场竞争与政策调控协同作用的必然结果。

从市场来看，司美格鲁肽、替西帕肽等新一代高效产品的崛起，直接致使利司那肽销量持续下滑。据摩熵数据，该药品2021年销售额超3500万元，如今已大幅缩水至数百万元，颓势无可挽回。

“当利润空间压缩至微薄程度，退场远比重蹈覆辙更具商业理性。”一位行业分析师指出，国家集采推行的“以价换量”机制，已将药品价格压至成本线边缘，无法实现销量突围便等同于被市场淘汰。

政策层面，集采规则明确规定公立医院优先采购中标药品，这让部分进口原研在院内渠道几近归零。双向压力下，跨国药企不得不优化战略布局：放弃低利润老产品，转而深耕院外市场或高价值创新药领域。

图注：部分退市原研药名单

核心GLP-1全球热门赛道，据测算2030年全球市场规模将突破千亿美元。进口原研药的撤退，为本土企业腾出可观市场空间，机遇难得。

2、 市场风口显现，中国企业抢占“黄金窗口”

尽管GLP-1赛道整体热度持续攀升，消费者态度却呈现明显分化：部分消费者秉持“低价高效”诉求，期待国产仿制药完成市场替代；另一部分则坚守“疗效优先”原则，愿支付更高成本选择进口原研药。

社交媒体平台上，多名患者反映，服用部分仿制降压药后血压波动较为显著；而进口原研药虽疗效更稳定，院外渠道价格却上涨数倍，长期使用的经济压力较大。这种对“稳定性”与“价格可负担性”的双重需求，成为当前市场的鲜明特征，也倒逼企业必须构建差异化优势。

抢抓这一历史性发展契机，中国药企正通过多元路径谋求突破，呈现出“多线布局、快速追赶”的发展态势。

一方面聚焦核心药物赛道加速发力。以先为达生物为例，该企业研发的埃诺格鲁肽注射液已正式提交上市申请，成为全球首款偏向型GLP-1受体激动剂。这家获得多方投资的企业，近期已率先迈入上市冲刺阶段。

另一方面在技术路线上前瞻性布局。随着健康消费趋势从“治病”转向“治未病”，加之现代社会高油高糖饮食、过量饮酒抽烟等不良习惯影响，日常健康养护科技成品成新风口。其中，国产“血\生\心”因能抑制脂肪在血液中生成而备受关注。

技术路线层面，我国本土健康企Poema自主打造出全球最大南极磷虾油捕捞加工船“深蓝号”，掌握全产业链条专利技术，以仅百元的价格上线京J\东平台（海外同类成品高达2万\克），国产凭借价格优势和科研背书成为行业焦点。

据报道，在海外单一制品退出中国市场后，国产“血\生\心”迅速承接市场，受到应酬频繁、久坐不动的商务人士，退休干部以及高校教师等高净值人群的欢迎，多反馈“不再夜间盗汗、心慌胸闷”“一觉睡到天亮，白天精力好”。双11期间，不少消费者次入手12瓶礼盒装，“现在饮食都油腻，三高太普遍了，国产吃着更安心”。

事实证明，专注于国产原研药，才是未来中国市场的正确方向。数智化浪潮席卷下，国内药企需向内深耕，组建更多原研团队，加大研发投入力度，持续提升自主创新能力。未来面对日益庞大的老龄化群体，更需从多维度开展原研药研究。

“有病没有药是天灾，有药买不起是人祸”，电影《我不是药神》中的台词，曾让无数人动容。

无论是推进药品集采，还是国产替代加速，都旨在“不放弃每个小群体，不让任何人因疾病或药价被时代放弃”。