诺和诺德与辉瑞争购Metsera；西门子医疗与养和医疗集团达成合作；云顶新耀引进眼科双抗药物VIS-101 | 日报

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文 | 苏丁

企业动态

丹麦制药巨头诺和诺德公司(Novo Nordisk)提出以至少65亿美元收购肥胖症治疗初创企业Metsera，试图击败Metsera与辉瑞公司(Pfizer)已达成的协议，从而巩固自身在减重药物领域的地位。诺和诺德在周四发布的声明还指出，若能达成特定目标，收购价可再增加25亿美元。Metsera称诺和诺德的新报价优于此前辉瑞的方案，并表示辉瑞目前有四天时间协商修改原协议条款。辉瑞在声明中则表示，诺和诺德此举是“通过收购一家新兴美国竞争对手来压制竞争，涉嫌违法”。

西门子医疗与养和医疗集团签署合作备忘录，携手推动新一代影像技术在放疗及质子治疗领域的发展应用。2025年8月，香港养和医疗集团在亚洲地区率先启用光子计数模拟定位CT（PCCT-sim），为此次合作奠定基础。此次合作，双方将围绕最新一代医学影像技术与重大疾病临床诊疗场景，构建“技术创新- 临床应用- 科研探索”一体化合作体系；同时，养和也正式成为西门子医疗在中国香港地区的技术研究中心。未来双方会将光子计数CT等尖端技术深度融入放射治疗与质子治疗中；拓展光子计数CT技术在质子治疗中的创新应用场景；推动影像创新与临床工作流的深度融合。

合同开发与制造企业Catalent公司推出全新企业品牌，彰显Catalent专注于“擎旗使命，至臻而行”的坚定承诺，体现Catalent助力制药、生物技术及消费健康领域客户的决心。Catalent的新品牌正值关键时刻推出。自2024年12月由诺和控股完成私有化转型后，公司持续积蓄发展势头，不断扩大全球影响力。随着近期宣布将全球总部迁至佛罗里达州坦帕市，Catalent在全球40多个运营设施的布局得以巩固，进一步强化了其全球覆盖能力。

海正药业与圣兆药物签约合作。根据协议，海正药业与圣兆药物共同投资在台州市椒江区设立一家专注于复杂注射剂领域的合资公司。海正药业拟出资4.95亿元，持股45%；圣兆药物拟出资6.05亿元，持股55%。合资公司将主要从事11个复杂注射剂产品（含复杂注射剂仿制药和改良型新药）的研发、生产及商业化。海正药业对在圣兆药物未来相关产品享有优先合作权。

礼来(Eli Lilly and Company)公布2025年第三季度业绩。季度营收为176亿美元，上年同期为114.39亿美元，同比增长54%。季度营业利润73.65亿美元，上年同期为15.26亿美元。季度净利润55.83亿美元，上年同期为9.7亿美元。

默沙东(MSD)公布2025年第三季度业绩。季度销售额为172.76亿美元，上年同期为166.57亿美元，同比增长4%。季度净利润57.85亿美元，上年同期为31.57亿美元，同比增长83%。其中，制药业务销售额156.11亿美元，上年同期为149.43亿美元，同比增长4%。动物保健业务销售额16.15亿美元，上年同期为14.87亿美元，同比增长9%。

百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)公布2025年第三季度业绩。季度总营收为122.22亿美元，上年同期为118.92亿美元。季度归属公司的净利润22.01亿美元，上年同期为12.11亿美元。

GE医疗(GE HealthCare)公布2025年第三季度业绩。季度总营收51.43亿美元，上年同期为48.63亿美元。季度营业利润6.53亿美元，上年同期为6.76亿美元。季度归属公司的净利润4.46亿美元，上年同期为4.7亿美元。

英科医疗发布2025年第三季度报告，营收25.11亿元，归属于上市公司股东的净利润2.14亿元，同比增长113.04%。公司前三季度营收74.25亿元，归属于上市公司股东的净利润9.24亿元，同比增长34.47%；经营活动产生的现金流量净额11.07亿元，同比增长123.61%。

Tubulis宣布完成C轮融资的第二次、也是最终一次增资，使本轮融资总额达到3.44亿欧元（约4.01亿美元）。新增资金将用于进一步加速其抗体偶联药物（ADC）管线的推进，包括启动核心候选疗法TUB-040的关键性研究，探索其在卵巢癌更早治疗线中的潜在应用，并评估联合用药策略以及拓展新的实体瘤治疗适应症。

产业动态

新桥生物（NovaBridge Biosciences）宣布，旗下子公司 Visara, Inc.已转让其独家许可协议给云顶新耀(Everest Medicines)，授予其在大中华区及部分其他亚洲国家开发、生产与商业化 VIS-101(一款靶向VEGF-A和ANG-2的新型双特异性生物分子)的权益。此外，新桥生物已任命何颖(Ian Woo)为公司董事会成员。

由中国医学科学院皮肤病医院、深圳科兴医疗器械有限公司等多家行业领军企业共同起草的《医用重组III型胶原蛋白》团体标准（T/CAPS 057—2025）经中国生产力学会正式发布。这一标准的落地标志着我国生物医用材料领域迈入规范化、标准化快速发展的阶段，而科兴医疗作为起草单位之一，凭借其在合成生物领域的创新实力与产业实践，为行业树立了“质量标杆”。

ICHORtec GmbH将与约翰霍普金斯大学医学院遗传医学系Gregory A. Newby教授实验室扩大研究合作。依托ICHORtec专有的Q-FMB（分子结合量子荧光分析）技术，致力于提升CRISPR引导RNA（gRNA）的设计与评估精度，从而最大限度减少基因编辑治疗中的脱靶风险。除专注于基因编辑外，ICHORtec还计划近期推出耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐多药结核病（MDR-TB）诊断检测。

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