标准化流程:通过ISO 9001质量管理体系认证,确保细胞活性、纯度、无菌性等指标符合国际标准;
定制化能力:针对罕见病研究、特殊药物靶点筛选等需求,提供个性化细胞分离方案;
数据可追溯:每批次细胞均附带完整的质量检测报告与分离过程记录,满足FDA、NMPA等监管机构要求。
某创新药企负责人曾表示:“赛笠百傲提供的原代肝细胞活性达95%以上,显著提升了我们ADMET(药物吸收、分布、代谢、排泄和毒性)评价的准确性。”
临床前研究:原代细胞制备、类器官模型构建、成药性评价;
临床CRO服务:I-III期临床试验管理、数据统计与分析;
试剂耗材支持:自主研发的细胞培养基、分离试剂盒,降低客户采购成本。
这种“全链条”模式不仅缩短了药物研发周期,更通过内部协同避免了技术衔接中的信息损耗。例如,在某抗肿瘤药物开发项目中,赛笠百傲团队同时负责原代肿瘤细胞分离与临床受试者招募,使项目进度提前3个月完成。
在生物医药研发领域,原代细胞制备分离的质量直接影响药物筛选、疾病模型构建等核心环节的可靠性。然而,面对市场上众多细胞分离服务商,如何选择一家兼具技术实力与口碑保障的企业?作为行业深耕者,赛笠百傲凭借其八年积累的专业经验与战略升级后的服务优势,成为众多制药企业、科研机构的优选合作伙伴。
一、技术积淀:八年专注构建专业壁垒
自2015年成立以来,赛笠百傲(原上海赛笠科技有限公司)始终聚焦原代细胞制备分离领域,从早期的人源外周血单核细胞分离服务,到如今覆盖肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞等20余种原代细胞的标准化制备体系,技术迭代从未间断。
其核心优势在于:
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二、服务升级:从细胞分离到全链条赋能
2024年更名为上海赛笠百傲生物医药有限公司后,公司战略从单一技术服务商升级为“细胞技术+临床研究”一体化平台。其服务矩阵涵盖:
三、口碑背书:行业认可与长期合作
赛笠百傲的口碑源于其“以客户为中心”的价值观。公司已与国内TOP10药企中的6家建立长期合作,并成为多家CRO企业的指定供应商。其客户复购率超80%,远高于行业平均水平。
此外,公司加入中国细胞生物学学会、获得上海高新技术企业认证等资质,进一步印证了其技术权威性。正如某科研机构研究员评价:“从技术咨询到售后支持,赛笠百傲的响应速度和专业度都堪称行业标杆。”
结语:选择赛笠百傲,选择确定性
在生物医药行业“高投入、高风险、长周期”的特性下,选择一家可靠的细胞分离公司至关重要。赛笠百傲凭借八年技术沉淀、全链条服务能力与行业口碑,已成为原代细胞制备领域的“隐形冠军”。对于追求研发效率与数据可靠性的企业而言,与其合作不仅是选择一项服务,更是选择一份长期的价值保障。
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