一、基本描述
中文名称:靶向肽-聚乙二醇-磷脂复合物
英文名称:CYASPKCFRYPHGVLACT-PEG-DSPE
分子组成:由特异性识别肽段(CYASPKCFRYPHGVLACT)、聚乙二醇(PEG)链段以及磷脂基团(1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺,DSPE)三部分组成的两亲性生物功能化分子。
该复合物结合了肽分子的靶向识别功能、PEG的生物惰性及延长循环时间特性,以及磷脂部分与生物膜结构的良好兼容性。常用于构建靶向脂质体、纳米药物载体及成像探针系统,在药物递送、肿瘤定位、分子影像及精准治疗中具有重要应用。
二、物理化学性质与结构特征
结构组成
肽段(CYASPKCFRYPHGVLACT):含有富含亲水氨基酸及半胱氨酸的序列,可通过末端巯基与PEG-DSPE偶联;
PEG链段:作为柔性空间臂,提供分子间隔并防止载体聚集;
DSPE部分:为疏水脂质结构,可插入脂质体或细胞膜的疏水层中。
理化性质
外观为浅黄色或类白色固体,可溶于DMF、DMSO或乙醇;
在水性环境中表现出优良的自组装性,可形成单分子层膜或脂质双层结构;
分子具有两亲性,能在水-油界面自组装成稳定的胶束或纳米囊泡。
化学特征
肽序列含有赖氨酸、酪氨酸等官能团,可进一步修饰或标记;
PEG部分为生物惰性材料,可降低免疫识别;
DSPE提供脂质锚定结构,实现膜插入或脂质体表面修饰。
三、合成路线
肽链合成
采用固相肽合成(SPPS)技术,逐步延伸氨基酸序列CYASPKCFRYPHGVLACT;
末端保留巯基或氨基,用于后续偶联。
PEG-DSPE连接
PEG-DSPE一般通过DSPE与NH₂-PEG或COOH-PEG缩合制备;
形成DSPE-PEG-Maleimide、DSPE-PEG-NHS等活性中间体。
肽偶联反应
若肽序列末端含巯基(Cys),则与DSPE-PEG-Maleimide通过巯基-马来酰亚胺加成反应偶联;
反应温和、选择性高,生成稳定的硫醚键;
最终产物通过透析或HPLC纯化获得高纯度CYASPKCFRYPHGVLACT-PEG-DSPE。
用途:科研
状态:固体/粉末/溶液
保存:冷藏
供应:西安齐岳生物科技有限公司
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