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在中文互联网,只要和“仿制药”“集采”沾上点边,那绝对是流量密码。哪怕毫不相干的新闻,也能被扯出一番“原研药退场”的悲情论调。
比如最近那波“80个药品批文注销”,和仿制药、集采等毫无关系(),一些人还是坚持要往“进口药跑路”“劣币驱逐良币”上靠。
我琢磨了半天,终于得出一个结论:中国不能制药!不是中国造不出药,而是制药这件事,真会“造”出太多烦恼。
中国人造的别的东西,苦恼的基本是美国人——产业转移,地缘隐患。可一旦中国人开始制药,不仅美国人苦恼,中国人也苦恼。这已经不是“损人利己”,而是“害人害己”,还属于主动找不痛快,何必呢?
最近第11轮集采结束,中标的好像又都是国内的仿制药。很多人又得焦虑原研药退场,进口药跑路了。
而这些该死的中国仿制药企业,不仅让中国人头痛,搞得美国人也很头疼。
从新冠疫情开始,美国日益关注药品制造的供应链隐患。其中虽有《生物安全法案》这类针对新药研发的制裁,但更多是顾虑一些非常老的基础药品,比如抗生素、抗病毒药。
像抗生素,2021年,中国生产的原料药占了全球贸易45%,绝对第一,成品药贸易占比6.5%,全球第七。中国的抗生素也不是就给亚非拉兄弟吃,出口18%与13%分别到欧美市场。美国90%以上的处方药都是仿制药,而中国产的占比约9%,未来极有可能进一步增加。
相比之下,美国本土抗生素生产可以忽略不计。
举个例子,常用抗生素阿莫西林,全美只有一个厂能生产。
这厂本来也要倒闭的,2021年破产重组时被收购,取了个特别爱国的名字:USAntibiotic,美国抗生素。
可惜它爱国,美国的药房不爱国,阿莫西林30片采购价只肯出5美元。USAntibiotics的生产成本是4美元,加上销售等 成本 ,稳亏不赚。于是这几年USAntibiotics天天跑国会,呼吁美国政府定向采购,以维持生计。
一想到美国的抗生素居然要依赖中国制造,美国政府也很焦虑。最近FDA干脆给USAntibiotics发了张“加速”卡,以关键药物本土生产的名义给了国家优先审批资格,USAntibiotics申请一个复方抗生素上市,理论上1-2个月完成审核。
你看,既然中国老百姓想吃进口原研药,美国盼着回岸生产,那么中国退出药品制造,尤其是各种仿制药生产,以后美国负责生产,中国进口,岂不两全其美?
那样,每隔一段时间就可能暴发的支原体肺炎疫情里,宝妈们就能抢到美国辉瑞原研的 希舒美牌阿奇霉素了。
虽然,中国的支原体肺炎几乎100%对阿奇霉素耐药,虽然, 希舒美其实一直是中国大连的厂生产,但是,至少用上了原研药。就算没有药效,也能有个安慰剂效应。
分割线下停止玩笑,认真说:
中国究竟能不能制药?
技术上,当然能;从监管、质量体系到生产能力,也未必不能。
但舆论上,好像真不行。
国产仿制药做出来,嫌它“劣币”;国外都停产了的进口药注销药品批文,吓得以为关键药物要没了;搞集采,嫌便宜药没保障;不搞集采,嫌医疗贵得离谱。
所有人都在吵,却没人真正去看一下当下全球药品生产的真实情况。
其实,中国“能不能制药”早就不是技术问题,而是信任问题。“中国不能制药”——不是做不出合格的药,而是做不出被信任的药。
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