来源:新浪财经-鹰眼工作室
10月29日,派林生物(000403.SZ)发布公告称,公司于10月27日召开董事会及监事会会议,审议通过了《关于变更募集资金用途的议案》。根据全资子公司哈尔滨派斯菲科生物制药有限公司(下称“派斯菲科”)的实际经营需求及发展规划,公司拟对“新产品研发及配套生产线建设项目”的募集资金用途进行调整,终止“人凝血酶原复合物研发项目”,转而投向更具市场潜力的“人凝血因子IX项目”,项目总募集资金投入仍为3.405亿元,该议案尚需提交公司股东大会审议。
募集资金使用现状:3.4亿元项目已投入近1.88亿元,其余项目均已完成
公告显示,派林生物本次涉及变更的募集资金源于2020年非公开发行股份募集的配套资金,总规模16亿元。截至2025年9月30日,公司募集资金整体使用进度达89.14%,其中“单采血浆站新建及迁建项目”“信息化建设项目”“补充流动资金及偿还债务”“支付中介机构费用”等项目均已实施完成,仅剩“新产品研发及配套生产线建设项目”仍在推进中。
该项目原计划投入募集资金3.405亿元,截至2025年9月30日实际已投入1.8756亿元,具体明细如下:
序号项目名称拟投入募集资金金额实际已投入募集资金金额1新产品研发10,000.002配套生产线建设24,050.0018,700.30合计34,050.0018,756.48
据公告,原项目包含“人凝血因子Ⅷ”“人凝血酶原复合物”“高浓静注人免疫球蛋白”三项研发及配套生产线建设。其中,“人凝血因子Ⅷ”“高浓静注人免疫球蛋白”的研发及配套生产线建设已按计划推进,“人凝血酶原复合物”研发累计投入56.18万元。本次调整后,项目内容将变更为“人凝血因子Ⅷ”“人凝血因子IX”“高浓静注人免疫球蛋白”的研发及配套生产线建设,募集资金总规模保持3.405亿元不变(研发投入1亿元、生产线建设2.405亿元),超出部分由公司自有资金补充。
三大原因推动项目变更:聚焦高增长、低风险、高收益赛道
派林生物表示,本次项目变更是基于市场需求、产品竞争力及成本效益的综合评估,旨在优化资源配置,提升募集资金使用效率。
市场格局:凝血酶原复合物空间收窄,凝血因子IX蓝海待开拓
公告指出,国内人凝血酶原复合物市场已趋于成熟,目前已有多家企业布局,近年批签发量虽有波动但整体稳定,新增市场空间有限。相比之下,人凝血因子IX产品生产及销售企业较少,临床需求持续增长,市场潜力更大。
产品优势:凝血因子IX安全性更优,为乙型血友病治疗“更佳选择”
两者均用于治疗乙型血友病(凝血因子Ⅸ缺乏症),但人凝血酶原复合物因含有因子II、VII、X等杂蛋白,大剂量使用可能引发血栓或弥散性血管内凝血风险。而人凝血因子IX通过纯化技术去除杂蛋白,比活性达50-200IU/mg,可显著降低副作用,是目前临床治疗的“最佳选择”。
成本效益:凝血因子IX价格更高,长期回报更优
派斯菲科“人凝血酶原复合物”临床试验批件于2008年获得,若进行生产场地变更,需按新规开展多维度研究并增加研发投入;而人凝血因子IX销售价格显著高于凝血酶原复合物,且市场增长空间大,预计长期经济效益更突出。
新项目规划:6000万元研发投入,2030年底冲刺生产批文
公告显示,“人凝血因子IX项目”配套生产线建设已完成,研发投入概算6000万元,资金将优先使用募集资金(不足部分由自有资金补充)。项目预计2030年底前完成研发并获得上市生产批文,届时将进一步丰富公司血液制品管线,增强核心竞争力。
审议程序及影响:短期或影响利润,长期利好竞争力提升
本次议案已获董事会、监事会审议通过,尚需提交股东大会审议。独立财务顾问国泰海通证券核查认为,本次变更符合公司实际需求,有利于提高募集资金使用效率,符合全体股东利益。
派林生物提示,终止“人凝血酶原复合物研发项目”后,原资本化投入将转为当期损益,可能减少当年净利润;但长期来看,新项目聚焦高潜力赛道,有利于提升公司产品竞争力及盈利能力,符合长远发展战略。
募集资金整体使用情况:16亿元募资已投入14.26亿元,重点项目均落地
截至2025年9月30日,公司16亿元募集资金已累计投入14.26亿元,其中“单采血浆站新建及迁建项目”“信息化建设项目”“补充流动资金及偿还债务”“支付中介机构费用”均已实施完成,资金使用效率显著。
序号项目名称原拟投入金额调整后拟投入金额实际已投入金额1单采血浆站新建及迁建项目25,000.0040,500.0040,500.002新产品研发及配套生产线建设项目35,000.0034,050.0018,756.483信息化建设项目15,000.004补充流动资金、偿还债务80,000.0080,000.0080,000.005支付相关中介机构费用5,000.005,000.002,916.00合计160,000.00160,000.00142,622.48
派林生物表示,未来将持续聚焦血液制品核心赛道,通过优化研发管线、提升产能效率,巩固行业竞争力,为股东创造长期价值。
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