10月17日,复星医药发布关于控股子公司增资扩股、实施跟投及采纳并实施股权激励暨关联交易的公告。公告显示,公司控股子公司复星凯瑞将启动A轮融资,引入6亿元战略投资,同时启动核心团队跟投与股权激励计划。
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01 交易全景:三位一体的战略性资本运作
此次交易并非简单的单次融资,而是一个精心设计的“组合拳”,具体包含三个核心部分:
A轮增资:由深圳生物医药产业基金(复星医药联营企业)分期出资共计60,000万元(6亿元),认购复星凯瑞的新增注册资本。本轮融资的投前估值为22亿元。
值得注意的是,2025年9月15日,复星凯瑞与坪山区引导基金签订增资协议,约定由坪山区引导基金参与复星凯瑞A轮融资,即出资5,000万元认缴复星凯瑞4,370.3121万元新增注册资本,对应的复星凯瑞投前估值与本次增资一致。截至本公告日期,该次增资尚待办理工商变更登记。因此,总计A轮融资约6.5亿元。
核心团队跟投:复星凯瑞的14名董事及核心管理层成员,通过跟投平台共计出资352.50万元参与本轮融资,其入股估值与A轮投资者相同,体现了公司与核心团队风险共担、利益共享的原则。
股权激励计划:复星凯瑞正式采纳并实施股权激励计划,以0.76元/1元复星凯瑞注册资本的价格,、分批向拟激励对象授出对应共计不超过9,321.9893万元复星凯瑞注册资本的激励权益(包括限制性股权及期权);首批向58名员工拟授出对应不超过7,618.4870万元复星凯瑞注册资本的激励权益,旨在吸引、激励和保留关键人才。
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交易全部完成后,复星医药集团的持股比例将由约97.78%降至约77.10%,但复星凯瑞仍为其控股子公司。
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02 复星凯瑞:中国CAR-T疗法的领跑者
复星凯瑞是本次资本运作的核心,其价值支撑来源于强大的研发和商业化能力。当前,复星凯瑞正处于业务扩张关键期:
明星产品:其首款CAR-T产品奕凯达®(阿基仑赛注射液)是国内首个获批上市的CAR-T细胞治疗产品,目前已获批两项适应症,第三项适应症(用于惰性非霍奇金淋巴瘤)已被纳入突破性治疗药物程序。
重磅在研管线:第二款CAR-T细胞药物布瑞基奥仑赛注射液的上市申请,已于9月24日获国家药监局受理,用于治疗复发/难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病(R/R ALL)成人患者;该药物的第二项适应症(用于治疗既往接受过二线及以上治疗后复发或难治性套细胞淋巴瘤(r/r MCL)成人患者)于中国境内处于桥接临床试验阶段,这显示出公司持续的产品迭代能力。
财务情况:复星凯瑞仍处于高投入期。2024年营收3.28亿元,净亏损3.37亿元;2025年上半年营收2.20亿元,净亏损1.61亿元。此次融资将主要用于拓展创新管线、加强技术储备,支持其业务持续发展。
总的来说,本次交易是今年中国生物医药领域一笔引人注目的融资。在资本市场对创新药投资趋于谨慎的背景下,复星凯瑞能获得高估值融资,凸显了市场对细胞治疗这一前沿赛道,尤其是其龙头企业的长期信心。
通过“增资+跟投+激励”的组合模式,复星医药不仅为子公司“输血”,更通过机制创新为其“造血”,为创新药企的资本运作提供了范本。长远来看,随着资金到位与激励落地,复星凯瑞有望进一步巩固在国内CAR-T领域的领先地位,推动更多创新疗法从实验室走向临床,为复星医药的创新药布局注入强劲动力。
参考资料:复星医药公司公告.
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