安徽
当给药后动物出现嗜睡或亢奋状态时，转轮节律监测系统通过以下多维参数量化运动活性变化：
1. 基础运动指标量化
总活动量：记录给药后24小时内转轮总圈数（圈/24h），亢奋状态时该值通常升高50%以上，嗜睡时下降≥30%
活动持续时间：单次跑动持续时长（秒/次），亢奋动物单次活动时间延长（如>120秒），嗜睡动物缩短（如<30秒）
速度动态：通过加速度传感器监测峰值速度（cm/s）及加速度变化率（cm/s²），亢奋时速度标准差增大
2. 节律参数分析
活动相位偏移：通过余弦拟合计算活动峰值时间（CT），嗜睡药常导致相位延迟（如CT后移2-4小时），亢奋药可能提前
自由运行周期（τ值）：在持续黑暗（DD）条件下，使用周期图分析内在节律周期，亢奋状态可能缩短τ值（如从23.8h→23.2h）
节律离散度：通过χ²周期图量化活动离散程度，嗜睡时离散度指数升高（如>0.8）
3. 药品效应特异性指标
运动抑制率：计算给药后总行程下降百分比（与基线对比），如苯二氮卓类药可使抑制率达60-80%
兴奋-抑制平衡：通过转轮方向变化（顺时针/逆时针）比例异常判断，亢奋时逆时针跑动比例增加（如从50%→70%）
4. 时间动态监测
急性效应：每分钟采样一次，记录给药后0-4小时活动量变化曲线
长期效应：连续监测72小时，分析昼夜节律相位偏移（如活动峰值提前/滞后）
5. 数据质量控制
异常剔除：连续3日活动量低于群体均值±2标准差者需剔除
环境标准化：保持光照强度50-100 lux、温度22±1℃以减少干扰
通过上述参数的综合分析，可准确量化药对运动活性的影响程度及作用模式。
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