上海
证券之星消息，长春高新(000661)09月20日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。
投资者：您好！马西瑞林在国外仅被批准作为生长激素缺乏症的诊断试剂，贵公司的gs3-007a作为马西瑞林的me-too却申请作为儿童生长激素缺乏症的治疗药物，这很不寻常，请问公司是发现了什么吗？方便详细介绍一下公司在这方面的发现么？
长春高新董秘：您好，GS3-007a干混悬剂是金赛药业自主研发的口服小分子生长激素促分泌药物，注册分类为化药1类。从机制上来讲，公司的相关产品和马西瑞林都属于生长激素释放肽受体激动剂，因此理论上都可以用于生长激素缺乏症的诊断和治疗，但目前马西瑞林在国外仅被批准用于成人生长激素缺乏症的诊断，公司的相关产品在同步开发成人生长激素缺乏症的诊断和儿童生长激素缺乏症的治疗，相关适应症的拓展与公司目前的商业化战略将会有很好的匹配，如成功上市可以帮助我们在儿童内分泌及成人内分泌领域形成更好的管线组合谢谢！
投资者：您好，我关注到之前公司发表过一篇生长激素受体激动剂的文章，最近又表示GS3-007a被批准临床试验，这两个是同一产品吗？文章显示效果优于重组人生长激素，那如果该口服产品上市，会不会改变生长激素的市场格局？
长春高新董秘：您好，二者不是同一产品，GS3-007a干混悬剂是口服小分子生长激素促分泌药物，通过每日一次口服给药，可刺激内源性生长激素释放，如成功上市可为有促生长需求的矮小儿童提供更多的治疗选择。谢谢！
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