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在制药、食品、电子等行业,密封性检测是产品质量控制的“最后一公里”。然而,面对检漏仪(如氦质谱检漏仪、卤素检漏仪)与密封试验仪(如压力衰减法、真空衰减法设备)的选择,企业普遍陷入两难:
检漏仪以“高灵敏度”著称(可检测10⁻⁶ Pa·m³/s级泄漏),但检测速度慢(单件检测需3-5分钟)、成本高昂(单台设备价格超50万元)、仅支持离线检测,某半导体企业因依赖氦质谱检漏仪,导致生产线日均产能不足2000件,无法满足大客户订单需求;
传统密封试验仪虽检测速度快(单件30秒-2分钟),但精度不足(仅能发现≥0.1mm的宏观缺陷),某药企因未检测到预充针橡胶塞与玻璃卡扣间的0.05mm微泄漏,导致药品变质,引发百万级赔偿诉讼。
密封试验仪“进化论”:西奥机电如何破解“效率-精度-成本”不可能三角?
针对上述痛点,西奥机电推出的新一代智能密封试验仪通过多技术融合与场景化设计,重新定义密封检测标准:
精度跃升:集成高精度微压差传感器(分辨率0.001Pa)与激光散射成像技术,可在0.1秒内定位0.02mm级微孔,并生成缺陷三维分布图,精度媲美氦质谱检漏仪,但检测速度提升10倍;
效率革命:采用多工位并行检测(单线支持8工位)与自动上下料机器人,检测速度达1200件/小时,某电子元件企业应用后,日产能从3万件增至10万件,人力成本降低75%;
成本优化:设备价格仅为氦质谱检漏仪的1/3,且无需消耗昂贵的氦气(年节省气体成本超20万元),支持“按需检测”(可切换快速筛查模式与高精度模式),某食品企业通过该功能,将检测成本从0.5元/件降至0.08元/件。
应用场景:从研发到生产的“全链路赋能”
西奥密封试验仪已深度融入多行业质量管控体系:
制药行业:用于无菌药品包装(如安瓿瓶、输液袋)的100%在线检测,结合动态压力测试模块(模拟运输振动、温度冲击),确保产品从生产到临床的全链路密封性,某生物药企应用后,产品合格率提升至99.98%;
医疗器械:对植入物包装(如心脏支架、人工关节)进行微孔检测,数据自动关联产品唯一标识(UDI),满足FDA“唯一设备标识”要求,某企业通过该功能,顺利通过欧盟MDR认证;
食品包装:支持利乐包、气调盒等异形包装检测,检测数据实时上传至企业MES系统,并生成符合FDA《低酸罐头食品法规》的密封性证明文件,某乳企应用后,客户投诉率下降90%;
电子家电:针对手机、摄像头等精密元件,采用非破坏性检测(如真空衰减法),避免因检测损伤产品,某半导体企业通过该技术,将良品率从92%提升至98.5%。
常见问题解答
Q1:密封试验仪能否替代检漏仪?
A:对于≥0.02mm的泄漏检测,西奥密封试验仪的精度与氦质谱检漏仪相当,且速度更快、成本更低;但对于极微量泄漏(如10⁻⁸ Pa·m³/s级),仍需检漏仪完成,建议根据产品密封性要求选择设备或组合使用。
Q2:设备支持哪些检测方法?
A:支持压力衰减法、真空衰减法、流量法、激光散射成像法等多种技术,可适配药瓶、食品盒、电子元件等全品类包装检测需求。
Q3:检测数据如何与企业系统对接?
A:提供OPC UA、Modbus TCP、数据库直连等接口,可无缝集成至SAP、LabWare、Starlims等主流系统,支持检测数据实时调用与报表生成。
Q4:操作人员需要专业培训吗?
A:设备采用10英寸触摸屏+中文向导式界面,操作员仅需30分钟培训即可上岗;系统内置行业合规检查清单(如FDA 21 CFR Part 11),自动提示参数设置风险。
Q5:设备是否提供定制化服务?
A:我司技术团队可根据产品特性(如材料、结构、预期储存条件)设计检测流程,并提供“3天现场调试+1年远程支持”服务,确保产线稳定运行。
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