北京
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Telomir制药公司发布了新的临床前发现，表明其主要分子Telomir-1能够逆转CDKN2A基因的DNA甲基化——这是一个关键的肿瘤抑制基因，通常在侵袭性癌症中处于沉默状态。该公司表示，在侵袭性人类前列腺癌细胞模型（PC3异种移植瘤）中，Telomir-1比雷帕霉素和化疗更有效地降低了CDKN2A的甲基化水平。
通过重新激活CDKN2A——被称为“细胞周期刹车”的信号，指示细胞停止分裂并进行程序性细胞死亡——Telomir-1可能恢复对肆意肿瘤生长的关键自然防御。
这些结果是基于早期数据的结果，显示Telomir-1也能重置STAT1，这是一种主要的免疫监视调节因子，这意味着该分子可能通过两种机制来对抗癌症：抑制细胞增殖和增强免疫检测。
该公司表示其临床前IND项目正在进行中，化学、制造和控制（CMC）工作正在向符合GMP标准的生产规模化，同时随着Telomir逐渐接近首次申请临床试验新药，IND申请相关研究也在进行中。
所有关于Telomir-1作为广谱DNA甲基化重置疗法潜力的说法都来自于该公司，并仍处于临床前研究阶段，目前还没有人类数据可供参考。
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