一周医药速览（09.08-09.12）

君实生物：上半年民得维®实现全渠道覆盖，探索社区和县域市场医疗合作模式

君实生物举办2025半年度业绩说明会。会上有投资者提问，特瑞普利单抗之外，公司其他3款款已实现商业化上市的产品如何为公司持续造血。公司现阶段在 BD 策略上是否有明确的规划或预期。对此，管理层回应，特瑞普利单抗以外，公司及合作伙伴亦积极拓宽其他商业化产品的销售渠道。民得维®（氢溴酸氘瑞米德韦片）、阿达木单抗（ 商品名： 君迈康®）、昂戈瑞西单抗（ 商品名： 君适达®）现阶段商业化进展如下：

民得维®于2023年1月获得国家药品监督管理局附条件批准上市后，公司积极组建商业化团队，不断探索销售模式。2025年上半年，民得维®实现全渠道覆盖，完成在美团、京东、阿里健康等药品零售电商平台上线，与全国级医药公司及连锁药店达成战略合作，积极探索社区和县域市场医疗合作模式，帮助患者更便捷的接受诊疗。

长春高新：GS3-007a干混悬剂境内生产药品注册临床试验申请获受理

长春高新发布关于子公司GS3-007a干混悬剂境内生产药品注册临床试验申请获得受理的公告。公告介绍，GS3-007a 干混悬剂是金赛药业自主研发的口服小分子生长激素促分泌药物，注册分类为化药 1 类，拟用于因内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢（PGHD）的治疗。

PGHD 是儿科临床常见的内分泌疾病之一，会导致儿童身材矮小，发育迟缓，骨龄落后于实际年龄。国内 PGHD 发病率约为 1/8600。PGHD 的病因以单纯特发性生长激素缺乏（GHD）多见，主要是下丘脑源性的促生长激素释放激素（GHRH）的分泌不足所致，约占 PGHD 的 70%。

成大生物：人用狂犬病疫苗新增印尼市场准入，正拓展巴西等地区

成大生物举办2025半年度业绩说明会。会上管理层谈到，公司始终专注人用疫苗主业，同时已明确将创新药、创新疗法等领域作为第二增长曲线的战略方向，持续跟踪生物医药技术创新动态。管理层积极关注资本市场与产业机遇，探索行业整合及外延并购；

2025年上半年，公司国际业务表现良好，人用狂犬病疫苗销售收入实现大幅增长，业务已覆盖30多个国家，期间新增印尼市场准入，同时正积极拓展巴西等市场容量较大的国家和地区，“疫苗出海”战略稳步推进，国际市场优势持续巩固。

太极集团：子公司获司美格鲁肽注射液药物临床试验批准

太极集团发布关于获得司美格鲁肽注射液药物临床试验批准通知书的公告。披露公司全资子公司太极集团重庆涪陵制药厂有限公司收到国家药品监督管理局关于司美格鲁肽注射液的《药物临床试验批准通知书》。本次涪陵制药厂获批临床的适应症为适用于成人 2 型糖尿病患者的血糖控制：在饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人 2 型糖尿病患者；适用于降低伴有心血管疾病的 2 型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件（心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中）风险。

中国医药：将强化应收账款清收管理、建立应收账款重点客户跟踪台账

中国医药举办2025半年度业绩说明会。会上管理层表示，2025年上半年，公司经营活动产生的现金流量净额-5.46亿元，较上年同期的现金流量净额-7.43亿元相比，净流出有较大幅度收窄。公司将强化应收账款清收管理、建立应收账款重点客户跟踪台账；推行精益化管理，优化库存结构；加强资金计划管理，紧抓关键回款节点，减少资金占用。

振德医疗：预计公司非洲生产基地本年末扭亏为盈，并积极推进墨西哥生产基地建设

振德医疗举办2025半年度业绩说明会。会上管理层介绍，在深耕欧美核心市场的同时，针对新兴市场对基础医疗耗材需求快速上升、当地医疗资源不足的现状和机会，充分发挥公司产品组合、质量管控、成本控制等方面优势，在前期基础上继续加大投入，重点拓展东南亚、北美、南美等市场，增加公司全球市场覆盖率和渗透率。公司非洲生产基地于去年下半年正式投入运营，报告期内公司着力提升非洲生产基地的运营效率，预计公司非洲生产基地将于本年末扭亏为盈。此外，公司积极推进墨西哥生产基地的建设。

(编辑：林辰)