制药行业中,辐照灭菌是常用的灭菌方法之一。光释光法可精准测量药品在辐照过程中所吸收的剂量。通过将光释光剂量计放置在药品包装内或周围,在辐照完成后,利用光释光辐照检测仪测量剂量计所吸收的辐射剂量,能准确得知药品实际接受的辐照量,从而确保药品接受的辐照剂量既达到灭菌效果,又不会因剂量过高而影响药品质量。
应用范围短、操作简便、成本低廉等优点,被广泛应用于辐照草药、甲壳类动物、香料和调味品的检测中,本产品就是采用光释光检测法原理进行设计制造。方法原理执行标准主要特点技术指标
中药辐照量检测仪PSLT-01(单通道)采用光刺激发光(PSL)系统,又称光释光系统,由脉冲激发光源(红外激发光源)、样品室、检测探头、光子计数系统及控制单元组成,应用于中药饮片、含生药原粉固体制剂以及香辛料、调味品等的快速筛查,可对经过电离辐射(辐照)处理的样品进行有效鉴别。
随着辐照方法在药品领域的广泛应用,国家管理机构开始关注辐照处理的使用情况,消费者也开始关心辐照的安全性。光释光检测法因其具有检测周期。
辐照光释光检测法(Photostimulated Lumines-cence, PSL)也称作光激发光检测法、激光成像检测法、光致光发光检测法和光刺激发光检测法。
自然界中绝大多数的固体是晶体,而所有的晶体在空间结构(晶格)上都有缺陷(晶格缺陷)。辐照使矿物晶体电离,产生游离电子。一些游离电子被较高能态的晶格缺陷捕获后,成为陷获电子储存在陷阱中。在常温和没有光照的环境下,这些电子可储存几千甚至几万年的时间。一旦矿物晶体受到长波光激发时,陷获电子就可获得能量,以可见光的形式释放出来。光释光检测法正是利用晶体这一特性开发出的辐照检测方法。
♢2025版中国药典征求意见稿、GB 23748-2016辐照鉴定 第一法光释光法
♢《 BS EN 13751:2009 》
♢智能化嵌入式操作系统,人性化界面设计,所见即所得;
♢计算机控制,实时显示;
♢采用光释光(PSL)原理,符合欧盟标准EN13751,以及被等效采用的国家标准。每秒光子计数和光子释放曲线图同时显示和记录;
♢ 光子计数结合光子释放曲线提高对疑似样品的识别率;
♢极高的灵敏度可识别1kGy以下的低剂量辐照;
♢极低的样品前处理要求;无需任何化学试剂;
♢单次样品检测时长为60秒,特别适合快速筛查;
♢数据自动保存、数据回调、单个样品及批量样品的报表生成;
♢标准RS232数据通信接口,配置专业软件即可方便数据导出与外部连接;
♢满足GMP要求,系统具备ISP在线升级功能,可远程进行升级更新;
测量原理
光刺激发光(PSL)法;
测试样品数量:1个
激发光源:红外阵列LED;
光子计数探测器:端窗光电倍增管集成高压电源;
暗计数率:典型值 60CPS,最大值 150CPS(避光 30 分钟后,室温 25℃)
标准阈值
700/5000;
预设测试周期
60 秒
样品皿
直径 50mm 皮氏样品皿,铝合金材质,经久耐用
外形尺寸
360mm(L)×510mm(D)×460mm(H)
电源
220VAC,50Hz
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