北京
智通财经讯，亚盛医药-B(06855)发布截至2025年6月30日止6个月业绩，该集团期内取得收益为人民币2.34亿元。耐立克® (奥雷巴替尼)在中国的产品销售较截至2024年6月30日止6个月的人民币1.13亿元，增加人民币1.05亿元或93%至2025年上半年的人民币2.17亿元。
截至2025年6月30日止6个月研发开支增加人民币8450万元或19.0%至人民币5.29亿元，主要是由于与集团正在进行的全球临床试验相关的外部研发开支增加。
集团的核心产品奥雷巴替尼和利沙托克拉由集团开发以治疗全球范围内发生的多种主要血液系统恶性肿瘤以及实体瘤。目前，就血液系统恶性肿瘤而言，耐立克®(奥雷巴替尼)针对或拟用于治疗慢性髓性白血病(CML)及急性淋巴细胞白血病 (ALL)，利生妥®(利沙托克拉)针对或拟用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、急性髓性白血病(AML)、骨髓增生异常综合征(MDS)以及多发性骨髓瘤(MM)。根据集团委托、由弗若斯特沙利文(Frost & Sullivan)独立编制的行业报告(弗若斯特沙利文报告)，预计到2035年，这些特定的血液系统疾病本身的市场规模总和将超过1600亿美元。
凭借强大的内部研发能力，集团已在全球范围内进行知识产权布局。截至2025年6月30日，集团在全球范围内累计拥有478项授权专利，包括于报告期间授权的逾20项新专利(但除去与集团核心产品组合并无关联的若干到期专利及遭放弃专利)。截至报告期末，342项授权专利在海外授权。
集团亦与全球领先的生物技术及医药公司建立了合作及其他关系，包括与信达生物的合作及授权协议，以及与阿斯利康、默沙东及辉瑞等订立了临床合作协议。集团亦与领先的研究机构达成了研发合作关係，包括(但不限于)Dana-Farber癌症研究所、梅奥医学中心、MD安德森癌症中心、国家癌症研究所和密歇根大学。
本文源自智通财经网
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