北京
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买药时，你是否曾对药盒上密密麻麻的说明感到困惑？这些信息绝非多余，而是保障用药安全的关键。今天，政讯通·全国健康产业调研中心监督员来为大家说明。
根据《药品管理法》规定，药品标签必须清晰标注通用名称、成份、有效期、用法用量、禁忌等关键信息。以某品牌降压药为例，其标签清晰标注“每日1次，每次1片”的用法用量，并注明“孕妇禁用”的禁忌，帮助患者规避用药风险。
而且像麻醉药品、外用药等特殊药品，标签上还得有规定的标志（如麻醉品专用标识），帮你快速区分药品类型，避免因误用而引发危险。
除了药品包装，直接接触药品的工作人员也受到严格监管。《药品管理法》明确要求他们必须每年体检，一旦患有传染病，需立即调岗，从源头上阻断微生物污染药品的风险。而且，药品经营场所还需公示健康证明。去年就有某药企，因员工健康证过期，被处罚了10万元。
当您拆开药盒时，不妨花1分钟检查标签：生产日期是否清晰？禁忌说明是否完整？若发现标签模糊或信息缺失，可拨打12315举报；遇到未佩戴健康证的店员，也可向监管部门反映。小小的注意，能换来大大的安全。
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