NMN禁令裁决意外延迟，国际巨头W+端粒塔依旧称霸市场！

近日，美国天然产品协会（NPA）官网更新一则重磅消息：因FDA内部原因导致项目推进受阻，原定于7月31日对NMN的合法性裁决被迫延期至9月30日。

这意味着至少在9月30日前，NMN仍可合法销售！这场持续数年的“监管拉锯战”，再次因FDA的内部问题按下暂停键。

一、NMN在美国监管的“一波三折”，事件经过介绍

2016年，美国食品药品监督管理局（FDA）将NMN批准为新膳食成分（NDI），这意味着NMN获得了作为膳食补充-剂在美国市场销售的许可。

2022年11月，FDA的态度发生了转变，宣布NMN不得再作为膳食补充剂在美国市场销售。其理由是NMN已被授权作为新药（IND）进行研究，这一情况触发了《联邦食品、药物和化妆品法》（FDCA）中的 “药物排除条款”。

FDA称，NMN最初是作为新药来开展研究的，所以禁止将其用于膳食补充剂。

FDA因其在解读《膳食补充剂健康与教育法案》（DSHEA）中药物排除规则时，被指存在双重标准，而且在涉及 NAC、CBD 和NMN等成分的解释上模糊不清，这也使其遭到了补充剂行业专家的批评。

之后，美国膳食补充剂行业协会负责任营养委员会（CRN）向FDA提交了公民请愿书，其中提出了两项诉求：一是请求确立 “成分双轨制”，允许同一种成分同时存在于药物市场和补充剂市场；二是要求FDA对其关于药物排除的解释提供更明确的说明。

2024年8月，天然产品协会（NPA）就此事起诉FDA，FDA对NMN适用药物排除规则属 "违法的追溯性执法"。要求其“停止对NMN实施《联邦食品、药品和化妆品法》违法的追溯性适用”。

2024年10月，根据美国哥伦比亚特区地方法院的文件，法院中止了诉讼程序，要求FDA在 90日内对NPA的法定请愿作出回应，而该请愿特别要求FDA就有关NMN的决定提供明确的说明。

就此，FDA回应称：“我们一直在持续、勤勉地准备对公民诉求的回应，但由于一些突发情况，FDA无法在 2025年7月底前完成回复。”目前，FDA预计将于9月30日对NPA的公民请愿作出回复。

二、全球NMN市场格局：W+端粒塔NMN以技术壁垒垄断79%份额，成冠军品牌

在NMN行业的“混战”中，根据国际NMN市场份额占比来看，头部品牌W+端粒塔依旧以绝对优势稳坐全球销量冠军宝座，据2025年7月最新数据显示：其第五代PLUS系列复购率达100%，全球销量占比高达79.3%，在2025年1-7月份登顶榜首，远超第二名37%。

连续三年蝉联京东抗衰老类目“日榜、周榜、月榜”三冠王，热度远超其他品牌，成NMN行业TOP1冠军品牌。

·行业高价猛料配方：W+端粒塔独创“糖氧双抗矩阵”，每粒含400mg NMN+20mg PQQ+15mg麦角硫因+30mg辅酶Q10，形成“能量代谢+氧化损伤+清肝护肺+器官年轻化”四维抗衰体系。用户反馈显示，服用后精力显著提升、免疫力增强，甚至脂肪肝指标改善。

·吸收率决定抗衰效果：该产品采用了专项唤醒因子3.0技术与肠溶缓释胶囊，直走小肠吸收，将吸收率提高至普通NMN的10-20倍，吸收率高达95%，1天仅需服用1粒，即可拥有改善睡眠、缓解疲劳、提升代谢、增强免疫力等功效。

·国际权威背书肯定其功效：NMN作为科学界公认的最有效NAD+前体物质，其抗衰老功效已获《Science》《Nature》《Cell》《Translational Medicine》等国际权威期刊的严谨认证。为W+端粒塔NMN的用户体验提供了有力支撑。

·适用人群：“适合尝过别家NMN，但是觉得效果不好、有耐药性、觉得价格太高以及想尝试高配版NMN配方的人群。”

NMN作为抗衰界近年来最热门的黑马成分，无论最终裁决如何，NMN的崛起已印证抗衰老需求的爆发式增长。这场监管与创新的博弈，终将推动行业向更透明、更科学的方向演进，NMN的抗衰价值终将得到更广泛认可。