高风险提示
私密护理产品若宣称“治疗”“消炎”或含药物成分(如甲硝唑),将直接被判定为药品管理,必须取得《进口药品注册证》,不得以化妆品或普通个人护理品名义进口。
一、产品分类与监管路径
![]()
二、清关流程与特殊监管要求
清关流程总览:
产品备案/注册(化妆品 or 消毒) → 文件准备 → 报关 → 标签查验 → CIQ放行
化妆品备案:
- 平台:国家药监局(NMPA)
- 所需材料:成分表、产品图片、毒理学报告
- 时间周期:3–6个月
消毒产品备案:
- 平台:省级卫健委
- 所需材料:
《消毒产品卫生安全评价报告》
第三方杀菌率检测报告(≥90%)
成分含量说明
- 时间周期:2–4个月
酒精喷雾类危险品运输要求:
空运(IATA):
- 分类:3类危险品
- 单瓶容积限制:≤100ml
- 需提供UN1170编号 + GHS标签 + SDS
海运:
- 使用UN认证包装
- 集装箱需具备通风条件
- 明确“易燃液体”中英文标识
![]()
私密护理产品合规自查清单
- 成分不含《化妆品禁用原料目录》物质(如氯己定>0.1%)
- 外包装未使用“治疗”“杀菌”“炎症”等医疗术语
- 中文标签含有效期、限期使用日期、安全警示语(如“避免接触黏膜”)
- 消毒类产品已获得“卫消备字”编号(省简称+年份+编号)
- 如为酒精喷雾,已准备UN1170危险品运输声明与GHS标签
案例对比表:失败 vs 成功
![]()
物流企业合规服务亮点
- 标签审查 + 功效术语优化(中英双语)
- 提供危险品运输支持(含UN1170备案、SDS、限量包装)
- 消毒产品备案资料包制作支持
- 成分合规咨询 + 检测资源对接
- 实绩数据:2023年,我们处理UN1170类私密护理喷雾进口87批次,全部实现合规放行,0查验异常。
法规更新与特别说明
- 2024年《化妆品不良反应监测办法》规定:
所有备案化妆品须同步提交不良反应监测方案
- 跨境电商特殊通道:
私密湿巾类产品如符合正面清单且单笔订单≤5000元,可通过CBEC免备案进口,但仍需中文标签合规+CIQ申报
特别声明:以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布,本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.