桐树基因MSI NGS 2249 Panel——低肿瘤含量MSI检测的王者

当临床遭遇低肿瘤含量样本，MSI检测如何避免"失准"？

活检样本量不足、穿刺标本肿瘤细胞占比低……这些临床常见困境，常导致微卫星不稳定性（MSI）检测结果失准，使患者错失免疫治疗良机。桐树基因MSI NGS 2249 Panel给出破局答案！基于2249个微卫星位点的定制化NGS Panel，以95.7%准确率、97.2%超敏检出率，重新定义低肿瘤含量样本MSI检测标准！

三大硬核优势，确立行业新标杆！

优势一：超高灵敏度碾压国际主流方案

研究显示与金标准方法（PCR）相比，桐树基因定制MSI NGS 2249 Panel（覆盖2249个微卫星位点），检测灵敏度（97.2%）显著优于FDA批准的MSI NGS检测panel，F1CDx（94.4%）、MSK-IMPACT（95.8%）。

优势二：位点数量决定检测精度

超千位点覆盖可捕获罕见微卫星偏移，位点数量决定精度，位点越多，准确性越强；2249个位点Panel验证“位点数量提升检测精度”的核心优势。避免因位点不足导致的假阴性。

优势三：低肿瘤含量样本的“救星”， MSI NGS 2249 Panel检出率翻倍

在肿瘤细胞含量≤20%的样本中，NGS检出率高达66.7%（PCR仅33.3%），完美解决小样本漏检难题！穿刺活检、液基细胞学等小样本不再因“量少”漏检

Comparison of the MSI-H–positive rate between NGS panel and PCR-based testing. (F) Validation of IHC-MMR for NGS-MSI and PCR-MSI discordant samples. 1 indicates samples in which either the NGS panel or PCR results are not consistent with the MMR-IHC findings. Consistency of MSI status and MMR-IHC results in six inconsistent samples with tumor content <20% (G) and the consistency in four inconsistent samples with tumor content more than 20% (H)