北京
雷达财经 文 杨洋 编 李亦辉
7月11日，华海药业(600521)公告，公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的琥珀酸美托洛尔缓释片和盐酸尼卡地平注射液的《药品注册证书》。琥珀酸美托洛尔缓释片用于治疗高血压、心绞痛等，国内2024年市场销售金额预计约30.66亿元，公司已投入研发费用约1,704万元。
盐酸尼卡地平注射液适用于手术时异常高血压的紧急处理等，国内2024年市场销售金额预计约6.32亿元，公司已投入研发费用约498万元。这两项产品的获批丰富了公司产品线，提升了市场竞争力。
天眼查资料显示，华海药业成立于2001年02月28日，注册资本149175.6082万人民币，法定代表人陈保华，注册地址为浙江省临海市汛桥。主营业务为多剂型的仿制药、生物药、创新药及特色原料药的研发、生产和销售。
目前，公司董事长为李宏，董秘为祝永华，员工人数为9065人，实际控制人为陈保华。
公司参股公司51家，包括浙江华海医药销售有限公司、华海（美国）国际有限公司、优赛生命科学有限责任公司、临海华海奥科投资合伙企业（有限合伙）、上海研诺医药科技有限公司等。
在业绩方面，公司2022年至2024年营业收入分别为82.66亿元、83.09亿元和95.47亿元，同比分别增长24.42%、0.52%和14.91%。归母净利润分别为11.68亿元、8.30亿元和11.19亿元，归母净利润同比增长分别为139.52%、-28.88%和34.74%。同期，公司资产负债率分别为57.33%、55.64%和55.48%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险90条，周边天眼风险142条，历史天眼风险1条，预警提醒天眼风险605条。
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