ST葫芦娃主力净流出395.41万元，此前信披或存问题股民可报名挽损

雷达财经雷助吧出品 文 肖文竹 编 深海

东财Choice金融数据显示，2025年7月10日，ST葫芦娃成交额2714.67万元，主力净流出395.41万元。

7月10日，ST葫芦娃发布关于获得头孢丙烯干混悬剂药品注册证书的公告。

ST葫芦娃近日收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的关于头孢丙烯干混悬剂的《药品注册证书》。

药物名称是头孢丙烯干混悬剂；剂型是口服混悬剂；注册分类为化学药品3类；规格是2.5g（按C₁₈H₁₉N₃O₅S计）。

头孢丙烯是一种头孢菌素抗生素，原研单位为Bristol-Myers Squibb Company，于1991年在美国获批片剂和干混悬剂，商品名为“Cefzil”。

头孢丙烯干混悬剂的适应症为：用于敏感菌所致的下列轻、中度感染：1.上呼吸道感染；（1）化脓性链球菌性咽炎/扁桃体炎。（2）肺炎链球菌、流感嗜血杆菌（包括产β-内酰胺酶菌株）和卡他莫拉菌（包括产β-内酰胺酶菌株）性中耳炎及急性鼻窦炎。

2.下呼吸道感染；由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌（包括产β-内酰胺酶菌株）和卡他莫拉菌（包括产β-内酰胺酶菌株）引起的急性支气管炎继发细菌感染和慢性支气管炎急性发作。3.皮肤和皮肤软组织感染；金黄色葡萄球菌（包括产青霉素酶菌株）和化脓性链球菌引起的非复杂性皮肤及皮肤软组织感染，但脓肿通常需行外科引流排脓。

该药品按照与参比制剂质量和疗效一致的技术要求审评并获批，批准后视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。

根据国家药监局网站数据查询，截至本公告披露日，除本公司外，国内还有8家企业获批生产头孢丙烯干混悬剂，累计获批的规格总数13个。

截至目前，公司对该产品已累计投入研发费用人民币494.74万元（未经审计）。

投资风险显示，公司高度重视药品研发，并严格控制药品研发、制造及销售环节的质量及安全。上述药品获得《药品注册证书》，将进一步丰富公司产品线，对公司的发展起到积极作用。由于医药行业的特点，药品的前期研发以及产品从研制到投产的周期长、环节多，而且药品获得证书后生产和销售也容易受到国家政策、市场环境变化等影响，药品的销售业绩存在不确定性。

值得关注的是，4月22日，ST葫芦娃发布2024年度业绩预亏公告。

公告显示，公司预计2024年度实现归属于上市公司股东的净利润为-2.5亿元到-2.8亿元，与上年同期相比，将出现亏损；预计扣除非经常性损益后的净利润为-3亿元到-3.3亿元。

这份预亏公告距离年报披露已不足五个交易日，ST葫芦娃解释称，由于前期公司在组织2023年自查工作，其中公司部分客户的销售模式和研发会计处理尚在认定过程中，随着公司自查和年度审计工作的深入，公司近期已完成上述事项认定。受上述原因影响，故未能够及时在2025年1月31日前披露。

受业绩预亏公告影响，4月23日，ST葫芦娃股价下跌9.99%，报收于13.51元/股。

对此，已代理众多股票索赔、获赔的江苏胜衡律师事务所主任宋联民向雷达财经表示，上市公司信披不及时、不准确给投资者造成损失的，受损投资者可依法索赔。凡是在2025年1月24日到2025年4月21日之间买入，且在2025年4月21日收盘时仍然持有ST葫芦娃股票的投资者，可以报名参加索赔。报名请关注公号“雷助吧”（雷助码：99）参与，获赔前无任何费用。

天眼查显示，ST葫芦娃知识产权方面有商标信息685条，专利信息145条，著作权信息12条。