化妆品直接接触皮肤黏膜,菌落超标可能引发过敏、感染等问题。水相原料易滋生细菌,生产设备管道的生物膜难以清除,灌装环境的微生物污染是主要诱因。某抽检数据显示,面膜类产品菌落超标率高达 8%,成为重灾区。
菌落总数
菌落总数指标是用来判断产品被细菌污染的程度,使用菌落总数超标的化妆品,容易引起皮肤感染、引发炎症。
菌落总数是指示性微生物指标,指示产品生产或流通过程中受污染程度,间接反映出化妆品生产加工或流通储存环节卫生状况的优劣。个别企业未按要求严格控制生产加工过程的卫生条件、所使用的原辅料初始菌数较高,又未按要求严格控制生产加工过程的卫生条件,或者包装容器清洗消毒不到位,还有可能与产品包装密封不严、储运条件控制不当等有关。
为什么很多化妆品企业在生产过程中,各个环节也做了消毒,却还是时不时的出现微生物超标的问题,究其原因还是消毒产品和消毒方案不正确的所致,想要长期、稳定、有效的控制微生物,一个重要的前提是:对客户所在行业的深入了解,清楚产品的生产流程,从而有针对性的定制消毒方案,选用最合适的消毒产品。
化妆品微生物污染主要途径
化妆品生产中主要污染分为:一次污染和二次污染。
1、生产过程污染:(从原料到产品)又称一次污染,化妆品的原料污染是一次污染的最大原因。极易受微生物污染的原料为天然的动植物成分及其提取物,如从动物内脏和组织提取的明胶、胎盘提取液,中草药中的当归、芦荟、人参及其提取液等。这些原料来源于自然且营养成分丰富,极易受外界微生物污染。
2、生产设备器具污染:如储存罐、搅拌器、研磨机、灌装设备等,都可能积聚微生物。
3、生产环境中受到污染:空气中的微生物主要是由于地面的尘埃飞扬进入空气中;此外人的生产及日常活动,可使大量微生物进入空气中。
4、纯水管道:长时间使用如清洗消毒不彻底会有细菌滋生,造成菌落总数,芽孢超标等情况。
诺福 novuswater 为化妆品行业提供安全高效的消毒方案
诺福(Novuswater):
通过多项耐药性测试;
具有很好的材料兼容性;
无色无味无毒无残留;
作用时间短;
国内合法备案产品。
经过IFS国际食品标准认证,
欧盟EMAS检测认证。
诺福消毒液,使用 GB 5009.76-2014《食品安全国家标准食品添加剂中砷的测定》方法检测砷含量, 符合 GB 14930.2-2012《食品安全国家标准消毒剂》的要求。
诺福消毒液使用 GB 5009.74-2014《国家标准食品添加剂中重金属限量试验》方法检测重金属含量, 符合 GB14930.2 -2012《食品安全国家标准消毒剂》的要求,且比国家标准规定的限度少 30 倍。
化妆品菌落超标隐患贯穿全流程,水相原料易滋生细菌、设备生物膜难清除、灌装环境空气污染,使面膜等产品超标率达 8%,可能引发皮肤感染。诺福作为化妆品专用杀菌剂抑菌剂,以食品级过氧化氢复配银离子为核心,构建全环节防护网。
原料管控中,500ppm 诺福按 1:1000 处理水相原料,20 分钟杀灭 99.99% 致病菌,某精华液企业借此将原料储存期延至 30 天。
设备清洁时,诺福 1:200 稀释后经 CIP 系统冲洗 60 分钟,霉菌生物膜清除率 100%,某面霜企业应用后设备维护周期延至每月 1 次,且无霉菌超标。
灌装车间依托诺安心ACC空气消毒机,实现人机共存消毒,浮游菌控制在 5CFU / 皿以下;
某国产品牌曾因面膜菌超标下架,引入诺福后:原料储罐每周用 800ppm 浸泡 2 小时,乳化锅用其清洗,灌装车间实时控湿消毒。三月后产品全达标,过敏投诉降 70%,还通过欧盟检测。
诺福以高效广谱、安全兼容及便捷性,破解美妆行业消毒与品质平衡难题,守护化妆品安全。化妆品菌落总数超标、车间霉菌芽孢污染解决办法详询润联李工17391794799(微信同号)
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