我国科研人员在基因治疗耳聋研究方面取得新突破

IT之家 7 月 4 日消息，7 月 2 日，东南大学附属中大医院耳鼻咽喉头颈外科柴人杰教授，联合多家单位在国际顶级医学期刊 Nature Medicine 发表题为《AAV gene therapy for autosomal recessive deafness 9: a single-arm trial》的研究论文。

论文报道了 AAV 基因疗法在 1.5 至 23.9 岁跨年龄段 DFNB9 患者群体展现出良好的长期安全性与有效性，并揭示 5 至 8 岁为可能为最佳干预窗口期，这一发现具有重要临床指导价值。据悉，这是东南大学附属中大医院首次以第一单位和最后通讯单位在 Nature Medicine 发表研究性论文。

IT之家从报道获悉，OTOF 基因突变是导致常染色体隐性遗传性耳聋 9 型（DFNB9）的核心病因，患者因内耳毛细胞突触囊泡功能缺陷而丧失听力。人工耳蜗是重度 DFNB9 患者的主要治疗方法，虽能部分恢复听觉，但存在音质失真、噪声环境识别困难等局限。OTOF 基因疗法则直击疾病根源 —— 通过腺相关病毒（AAV）载体将功能性 OTOF 基因精准递送至耳蜗内毛细胞，修复突触传递功能。前期，东南大学柴人杰团队在非人灵长类动物及低龄儿童试验中已证实其安全性及有效性，受试者最佳可获得接近正常的听力（Adv Sci 2023, 2024；Lancet 2024）。然而，关键科学问题仍未解决：该疗法是否适用于大龄患者？是否存在最佳治疗年龄窗口？

为解答这些问题，柴人杰教授团队进一步在国内实施了多中心临床试验，包括山东省第二人民医院（山东省耳鼻喉医院）、南京大学医学院附属鼓楼医院、华中科技大学同济医学院附属协和医院、第四军医大学西京医院，宁波市第二医院，首次纳入青少年及成人受试者，共招募 10 名 1.5-23.9 岁 OTOF 相关耳聋患者。

研究持续 12 个月，通过耳部检查和血液检测密切监测安全性，同时采用客观测试（Click 和短纯音 ABR、ASSR）及行为评估（纯音测听 PTA）衡量听力改善情况。在 12 个月随访期内，10 名患者共报告 162 例 I / II 级不良事件，未发生 III 级及以上不良反应，有力证实该基因疗法的安全性。所有受试者平均纯音听阈从术前 106 dB 显著降低至 52 dB（正常谈话水平），其中 62% 的听力阈值改善出现在治疗首月；术后 6 个月内，部分儿童受试者实现了正常的听觉功能（<20 dB），青少年和成年患者在的平均纯音听阈分别改善了 46 dB 和 36 dB。其中的两名受试者实现接近正常的言语感知能力。

▲图为基因治疗后受试者听力变化情况

以上表明，虽然听觉通路可塑性随年龄增长递减，但基因治疗在青少年及成人群体仍具显著疗效。此外，研究发现听觉脑干反应在治疗 4 个月后可作为行为听力的有效预测客观指标，表明突触修复已经完成。

该研究的另一个重要发现是：5 至 8 岁儿童获益最为显著。相较于 1-5 岁的幼儿、青少年和成人，这一年龄段的患者在多个听力学指标中表现更好的听力改善。这一有违直觉的临床发现令人意外 —— 理论上，早期保留的内耳完整性和功能应预示更佳治疗反应，但这些发现表明，大脑处理新恢复声音的能力可能随年龄而异，其原因尚待探究。

这项研究的重要发现不仅扩展了 DFNB9 基因治疗的治疗窗口，而且还指出了治疗的最佳年龄范围，可用于指导临床干预时间和策略制定。

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