北京
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7月3日，恒瑞医药（600276/01276）发布公告，子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的SHR-4506注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
该药物为公司自主研发的1类治疗用生物制品，旨在治疗晚期恶性肿瘤，具有良好的抗肿瘤活性，且目前国内外尚无同类药物获批上市。
截至目前，SHR-4506注射液相关项目累计研发投入约为1992万元。公告提醒投资者，该药物在获得临床试验批准后，仍需经过临床试验及国家药监局的审评、审批才能生产上市，整个过程可能受到不确定性因素的影响。
2025年一季度，恒瑞医药实现收入72.06亿元，归母净利润18.74亿元。
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