上海
核心产品BB-1701是全球临床阶段最靠前的针对或用于TOP1-i ADC经治患者的HER2 ADC候选药物。
据IPO早知道消息，BlissBio Inc.（以下简称“百力司康”）于2025年6月29日正式向港交所递交招股说明书，拟主板挂牌上市，高盛、华泰国际和建银国际担任联席保荐人。
成立于2017年的本公司百力司康作为一家处于临床阶段的生物制药公司，致力于开发下一代抗体偶联药物（“ADC”），以解决目前肿瘤治疗中重要的未满足的需求。
截至目前，百力司康的ADC管线包含四个处于临床阶段的候选药物——核心产品BB-1701是一种人类表皮生长因子受体2 （“HER2”）靶向型艾立布林ADC候选药物，主要针对乳腺癌（“BC”）、非小细胞肺癌（“NSCLC”）和潜在的其他HER2表达癌症。除核心产品外，百力司康还有其他三种处于临床阶段的ADC：BB-1705（一种表皮生长因子受体（“EGFR”）ADC）、BB-1712 （一种抗B7同源蛋白3 （“B7-H3”）ADC）和BB-1709（一种分化簇73（“CD73”）ADC），且所有管线资产都拥有完全的全球权利。
其中，BB-1701是全球临床阶段最靠前的针对或用于TOP1-i ADC经治患者的HER2 ADC候选药物。艾立布林作为一类在70多个国家上市的肿瘤疗法，BB-1701采用艾立布林作为ADC有效载荷，利用艾立布林的多方面作用机制、差异化耐药机制及其在全球70多个国家获批用于肿瘤治疗的临床验证疗效及安全性。根据目前在美国、欧洲、日本及中国进行的2期研究，BB-1701已经显示具有令人鼓舞的疗效以及可控的安全性。
目前，百力司康正在快速推进BB-1701的全球临床开发策略，以确保率先在市场上推出针对优赫得®经治的转移性乳腺癌患者的疗法。根据弗若斯特沙利文的资料，在治疗优赫得®经治的HER2阳性及HER2低表达转移性乳腺癌患者的全球试验中，BB-1701是临床阶段最靠前的ADC。
除乳腺癌以外，百力司康也正积极探索扩大BB-1701适应症的机会；同时，百力司康还在积极探索BB-1701与其他治疗治疗药物的联用，例如免疫疗法、靶向治疗或化疗，从而产生协同效应。
成立至今，百力司康已获得夏尔巴投资、高瓴、东方富海、卫材药业、Cormorant Asset Management、VMS鼎佩、雅惠投资、和达生物医药基金、华安生物、长禾资本、拓华资本等知名机构的投资。
百力司康在招股书中表示，IPO募集所得资金将主要用于BB-1701核心产品研发和预期商业化；其他关键产品的研发及商业化；资助其他现有管线资产和新候选药物的持续研发；资助技术平台及生产设施的持续发展与升级；以及用作营运资金及其他一般企业用途。
本文为IPO早知道原创
作者｜Stone Jin
微信公众号｜ipozaozhidao
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