上海
编辑丨王多鱼
排版丨水成文
年龄相关的循环代谢物变化会影响全身生理机能，并可能促成诸如肌肉减少症（Sarcopenia，简称为肌少症）之类的疾病。尽管代谢失调与肌肉减少症密切相关，但特定代谢物的作用仍不清楚。
2025 年 6 月 23 日，四川大学华西医院戴伦治、董碧蓉、岳冀蓉和张惠媛研究团队合作，在Nature Aging期刊 发表了题为： Sarcosine decreases in sarcopenia and enhances muscle regeneration and adipose thermogenesis by activating anti-inflammatory macrophages 的研究论文。
该研究基于中国西部 多地区老年 人群队列， 首次揭示了肌少症（Sarcopenia）患者的代谢异质性， 发现 血浆中N-甲基甘氨酸（ s arcosine）水平 在 高龄人群和肌少症人群中均显著下降，是肌少症的 潜在 风险因素。 小鼠实验证实, 外源性补充 N -甲基甘氨酸能够通过促进抗炎巨噬细胞极化，有效 减少 衰老 过程中 的脂肪堆积，同时维持骨骼肌质量 在一个较高的水平， 并 且 加速骨骼肌损伤修复。该研究为补充 N -甲基甘氨酸作为干预肌少症的新策略提供了科学依据，具有潜在的临床转化价值。
在这项最新研究中，研究团队对包含 1013 名个体的两个队列进行了全面的血浆代谢组学和脂质组学分析，揭示了肌少症的代谢特征，包括在老年患者和肌少症患者中血浆N-甲基甘氨酸（sarcosine）水平显著下降。
在小鼠中进行的功能研究表明，N-甲基甘氨酸有助于维持衰老过程中的肌肉质量稳态，促进脂肪组织产热，并增强肌肉再生。研究团队进一步证明，N-甲基甘氨酸激活了 GCN2 信号通路，从而增强了抗炎巨噬细胞极化，促进了脂肪组织产热和肌肉再生。这些效应可能会增加能量消耗，恢复代谢平衡，从而减轻慢性炎症，提高胰岛素敏感性，这对于管理肌少症至关重要。
总的来说，该研究揭示了肌少症的代谢异质性及肌少症的风险代谢因素，开发了肌少症诊断模型，证实了补充 N-甲基甘氨酸能够显著增加脂肪产热，在减少白色脂肪的同时增加瘦体重比例，并且发现 N-甲基甘氨酸能够促进骨骼肌损伤修复，从而强调了通过补充 N-甲基甘氨酸来调控巨噬细胞作为辅助策略预防老年人肌减症的潜力。
论文链接：
https://www.nature.com/articles/s43587-025-00900-7
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