北京
雷达财经 文 杨洋 编 李亦辉
6月25日，珍宝岛(603567)公告，公司近日获得国家药品监督管理局颁发的《化学原料药上市申请批准通知书》，批准其生产的富马酸卢帕他定原料药注册。该原料药是一种长效抗组胺剂，用于治疗成人和青少年的过敏性鼻炎和荨麻疹。2024年中国公立院端及重点城市零售终端销售总额约3.27亿元，原料药用量0.21吨。公司在此项目上累计投入研发费用约665.26万元。
此次获批将丰富公司产品线，拓宽业务领域，提升市场竞争力，但不会对当期经营业绩产生重大影响。药品生产和销售受国家政策及市场环境变化等因素影响，存在较大不确定性。
天眼查资料显示，珍宝岛成立于1996年10月28日，注册资本94114.0609万人民币，法定代表人闫久江，注册地址为黑龙江省鸡西市虎林市虎林镇红星街72号。主营业务为涵盖药品研发创新、智能制造、全渠道营销、医药商业和中药材产业。
目前，公司董事长为方同华，董秘为张钟方，员工人数为2349人，实际控制人为方同华。
公司参股公司23家，包括珍宝岛（上海）药物研究有限公司、内蒙古康芮科技有限公司、哈尔滨珍宝制药有限公司、亳州中药材商品交易中心有限公司、北京珍宝岛医药商业管理有限公司等。
在业绩方面，公司2022年至2024年营业收入分别为42.19亿元、31.44亿元和27.07亿元，同比分别增长2.17%、-25.50%和-13.90%。归母净利润分别为1.85亿元、4.73亿元和4.38亿元，归母净利润同比增长分别为-44.18%、154.93%和-7.30%。同期，公司资产负债率分别为39.13%、35.50%和34.78%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险99条，周边天眼风险206条，历史天眼风险0条，预警提醒天眼风险214条。
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