北京
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6月25日，天坛生物（600161）公告称，近日，公司下属成都蓉生药业有限责任公司收到四川省药品监督管理局颁发的《药品GMP符合性检查告知书》。目前，成都蓉生“皮下注射人免疫球蛋白”已完成Ⅲ期临床试验，递交上市许可申请并获得受理，本次成都蓉生获得《药品GMP符合性检查告知书》，表明成都蓉生血液制品生产车间符合国家GMP要求，待取得“皮下注射人免疫球蛋白”注册证书和最终生产许可后，可实现该产品的生产。
本文源自：中国财富通
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