浙江
来源：中山大学
2025 年 6 月 18 日，中山大学肿瘤防治中心曾木圣教授、钟茜教授团队在国际顶尖学术期刊 Nature 上发表了题为：R9AP is a common receptor for EBV infection in epithelial cells and B cells 的研究论文。研究打破传统认知，首次发现一种蛋白质分子是 EB 病毒感染细胞的「通用钥匙」，有望为新型 EB 病毒疫苗研发提供高效靶点。
EB 病毒是一种常见的人类疱疹病毒，与多种疾病密切相关，并且是鼻咽癌的主要致病因素。EB 病毒主要感染 B 淋巴细胞和上皮细胞，既往研究显示，EB 病毒感染 B 淋巴细胞主要依靠两个关键受体作为「钥匙」开门，但对 EB 病毒如何感染上皮细胞的原理一直不明确。
传统观点认为，EB 病毒利用截然不同的受体感染这两类细胞。然而，这项由中山大学肿瘤防治中心副主任曾木圣、实验研究部研究员钟茜团队开展的新研究发现，— 种名为「R9AP」的蛋白质分子是 EB 病毒能够感染这两类细胞的通用型关键受体。
「它就像一把『通用钥匙』，既能打开 B 淋巴细胞的门，也能打开上皮细胞的门，让 EB 病毒进入。」钟茜表示。
研究团队发现，一旦通过基因沉默或敲除技术「藏起」R9AP 这把钥匙，或者用衍生肽制造「假钥匙」，以及通过抗体药物加以干扰，EB 病毒就很难感染上述两类细胞。相反，如果使 R9AP 的水平增高，就相当于「多配几把钥匙」，EB 病毒感染就会更容易。
该研究还发现，R9AP 存在于多种 B 淋巴细胞、上皮细胞和 EB 病毒相关的癌细胞中。R9AP 既往被认为头部朝内，主要在细胞内部工作，但该研究发现它也能把「头」伸到细胞外面，直接「抓住」EB 病毒，帮助其「开门」进入细胞。
曾木圣表示，这项研究颠覆了 「B 淋巴细胞和上皮细胞分别采用完全不同受体感染 EB 病毒」的传统认知，为深刻理解 EB 病毒感染机制，以及探索新型 EB 病毒高效疫苗靶点提供了科学依据。
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