长江证券研报指出,益方生物瞄准高门槛小分子靶向药的Biotech,创新管线彰显长期价值。公司是国内领先的小分子药物研发Biotech 企业,研发管线专注于肿瘤、自免、代谢等领域的高门槛靶点。截至2025年3月,公司已有两款药物获批上市。两款重磅商业化创新药,BD合作加速潜力释放贝福替尼是我国第四款获批的三代EGFR-TKI,用于EGFR 突变阳性NSCLC 的1/2L治疗,并且其1L、2L适应症分别于2023年12月和2024年11月被纳入国家医保目录。此外,公司针对高尿酸血症和痛风的URAT1 抑制剂D-0120国内也已经完成IIb期临床,也展现出了不错的成药潜力。首次覆盖,给予“买入”评级。
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