武田中国总裁单国洪将离职；原强生中国区副总裁加盟飞利浦；美敦力宣布MiniMed成为新糖尿病公司名称 | 日报

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文 | 苏丁

企业动态

第一财经报道，武田中国事业部总裁单国洪决定离开武田，寻求外部发展机会，最后工作日是6月30日。消化事业部负责人刘燕被任命为武田中国事业部代理总裁。刘燕于2021年正式加入武田，担任血友病及罕见病事业部负责人，并于2024年接任消化事业部负责人一职。自2025年7月1日起，刘燕将全面负责武田中国事业部的战略和运营管理。她此前担任的消化事业部负责人的继任人选将在未来几个月内确定。对于单国洪的去向，有报道称将加入百济神州，但百济神州尚未予以回应。

原强生医疗科技中国区副总裁兼首席数字官戴鹰将于7月1日起正式入职飞利浦，出任大中华区创新部门负责人。

美敦力正式宣布，其分拆后的新糖尿病公司将更名为MiniMed。新公司仍将设立在加利福尼亚州北岭，拥有8000多名员工，目前，该业务占美敦力2025财年营收的8%，并占公司分部营业利润的4%。日后，MiniMed将继续推进业务组合，其中包括糖尿病管理工具，包括自动胰岛素泵、智能胰岛素笔和连续血糖监测仪 (CGM)。

亚马逊正重组医疗业务。亚马逊健康服务将拆分为六个新单元，旨在建立更简化的架构。作为重组举措，公司已启用多位亚马逊资深管理者，并擢升部分One Medical高管分管各业务线。亚马逊强调此次重组未伴随大规模裁员。

金融时报报道，礼来正就以至多13亿美元收购生物技术公司Verve进行深入谈判。此举或将进一步增强礼来在心血管疾病治疗领域的竞争力。具体交易细节尚未披露，但双方有望在未来几周内达成最终协议。此收购如完成，将推动Verve创新药物的研发进程。

再生元制药公司已拒绝对基因检测公司23andMe提出新的高于2.56亿美元的收购要约。在破产拍卖中，23andMe公司联合创始人Anne Wojcicki控制的一家非营利组织提出的3.05亿美元报价超过了再生元的出价，这意味着Wojcicki将重新获得对23andMe的控制权。

ADC Therapeutics将关闭一家英国研究机构并裁员30%。根据6月11日提交给美国证券交易委员会（SEC）的一份文件，这家瑞士生物制药公司还将停止一些实体瘤临床前项目的早期开发，包括靶向Claudin-6和ASCT2的基于exatecan的抗体-药物偶联物。该公司表示，研发基地的关闭和裁员预计将在9月30日之前完成。

法国外骨骼机器人公司Wandercraft宣布完成7500万美元（约合5.3亿人民币）D轮融资，由雷诺集团、Bpifrance旗下PSIM基金、Teampact Ventures和Quadrant Management等机构参与。本轮融资完成后，公司累计融资总额达到约1.37亿美元。

英矽智能（Insilico Medicine）宣布，已于近期完成E轮融资全部交割。本轮募资总额约1.23亿美元，超额完成既定目标。本轮募得资金将用于推动英矽智能在人工智能平台升级和药物研发管线创新方面的突破。

杭州迪视医疗生物科技有限公司完成近亿元A轮融资，由磐霖资本领投，上城资本、金阖资本、杭州市科创集团（颠覆性技术成果转化基金）跟投。

药明生物公告称，主要股东Wuxi Biologics Holdings达成大宗交易协议，以每股26.6港元的价格配售8294万股公司现有股份。Wuxi Biologics Holdings将通过这一交易筹集22亿港元。配售股份约占公司已发行股本的2.04%。交易完成后，Wuxi Biologics Holdings的持股比例将由14.36%降至12.32%。

瑞普生物公告，公司拟将持有的控股子公司中岸生物48.4213%股权转让给江西双胞胎生物技术有限公司，交易价款为1.15亿元。本次交易完成后，公司持有中岸生物20%股权，中岸生物不再纳入公司合并报表范围。

产业动态

复星医药与Teva Pharmaceutical Industries Ltd.（梯瓦）共同宣布，双方通过各自的子公司，就在研药物抗PD1-IL2 ATTENUKINE疗法TEV-56278的开发达成战略合作。根据协议，复星医药将获得TEV-56278在中国（包括港澳台地区）以及特定东南亚国家的独家开发、生产和商业化许可。梯瓦则保留TEV-56278在全球其他地区的开发、生产与商业化权利。

先声药业集团旗下的抗肿瘤创新药公司先声再明与致力于癌症创新药开发的临床阶段美国生物制药公司NextCure, Inc.宣布，双方已建立战略合作伙伴关系，共同开发针对CDH6靶点的新型抗体药物偶联物（ADC）新药SIM0505，用于治疗实体瘤。SIM0505目前正在中国进行I期临床试验。NextCure计划于2025年第三季度在美国启动临床试验。先声再明在SIM0505项目潜在开发阶段将收取最高达7.45亿美元的相关付款。

罗氏诊断全自动质谱解决方案正式获得海南省药品监督管理局批准，作为临床急需医疗器械，即将落地上海交通大学医学院附属瑞金海南医院。此次获批的解决方案包括cobas pro i 601全自动高效液相色谱串联质谱检测系统、配套使用的高效液相色谱柱、包含四项类固醇激素（睾酮、雄烯二酮、雌二醇、醛固酮）检测的Ionify Steroids 1试剂盒。

默沙旗下重磅抗癌药物Keytruda（可瑞达）获得扩大适应症使用的监管批准。美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Keytruda用于治疗肿瘤表达PD-L1蛋白、可切除的局部晚期头颈部鳞状细胞癌成年患者。

Moderna日前宣布，美国FDA已批准该公司的呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗mRESVIA（mRNA-1345），用于预防18-59岁高风险人群的RSV相关下呼吸道疾病（LRTD）。这一批准扩大了mRESVIA的适应症，该疫苗已于2024年5月获批用于60岁及以上的成人。

中国生物制药开发的1类创新药TDI01混悬液“ROCK2抑制剂”已被中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)纳入突破性治疗药物程序，用于治疗既往经过1线不超过5线系统治疗的中重度慢性移植物抗宿主病。

恒瑞医药公告，公司收到国家药监局核准签发的注射用甲苯磺酸瑞马唑仑《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。该药品已获批的适应症包括非气管插管手术/操作中的镇静和麻醉，以及全身麻醉的诱导和维持。

国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）正式受理上海爱科百发生物医药技术股份有限公司新药爱智达（通用名：丝右哌甲酯/右哌甲酯复方胶囊）的新药上市申请（NDA），并将其已纳入“优先审评审批”程序，拟定适应症为6岁及6岁以上注意缺陷多动障碍（ADHD）患者的治疗。

沙力医疗推出新型胰岛素注射针头 —— 宜稳一次性使用胰岛素笔配套用针Plus型，以专利的六棱鼓面针座设计帮助广大糖尿病患者实现规范注射。目前，宜稳胰岛素针头已获得医疗器械注册认证，并计划逐步在各大医院和药店上市。

Sarepta Therapeutics公司称，又有一名接受其罕见肌肉疾病基因疗法治疗的患者因急性肝衰竭死亡。该公司表示，这起死亡事件发生在一名接受一次性治疗药物Elevidys的患者身上，而三个月前，一名十几岁男孩在接受该治疗后死亡。两起病例均发生在患有杜氏肌营养不良症且无法行走的患者身上。该公司已暂停一项临床试验，停止向无法行走的患者运送该药物，并正在考虑为这些患者加强免疫抑制方案。

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