贵州
石药再获最高超50亿美元创新药合作
6月13日，石药集团与阿斯利康宣布达成战略研究合作，将专注于高优先级靶点开发新型口服候选药物。石药集团获得1.1亿美元预付款，并有资格获取高达16.2亿美元研发里程碑付款及36亿美元销售里程碑付款。然而，该合作也面临潜在的研发及商业化风险。石药集团将利用AI技术优化小分子药物发现平台，旨在提高药物开发效率。这项合作是5月30日披露的潜在授权合作的延续。
抽个血就能提前3年发现癌症？美国首次实现癌症超前预警！
美国约翰斯·霍普金斯大学的研究表明，血液检测能够在患者出现任何症状前3年多发现癌症迹象。然而，该技术仍面临假阳性问题，即可能误诊未患病者为癌症患者，影响心理健康。研究结果处于实验室阶段，距离临床应用尚需5到10年。目前检测技术敏感度不足以可靠捕捉癌症释放的特定DNA片段，这一突破为转向"治未病"提供了新方向，但技术和成本仍需进一步完善。
近100%癌症患者达缓解！百时美施贵宝靶向蛋白降解组合疗法亮眼结果公布
百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）在欧洲血液学协会年会上展示了其靶向蛋白降解平台的最新研究数据。虽然整体结果显示治疗效果显著，但安全性方面存在挑战，尤其是中性粒细胞减少成为最常见的不良事件。在多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤患者中，尽管组合疗法如golcadomide联合利妥昔单抗展现了高缓解率，但仍需关注治疗相关不良事件的管理。此外，新药物BMS-986458虽表现出良好耐受性，但关节痛和疲劳等轻度不良反应需要进一步评估。
100%ORR！强生CD19/CD20双靶CAR-T疗法Ib期数据首次公布
在针对复发或难治性大B细胞淋巴瘤患者的研究中，强生JNJ-4496治疗报告了一些显著的不良事件。其中，84%的患者出现3级/4级治疗相关不良事件（TEAEs），最常见的是中性粒细胞减少症达到72%。此外，两例免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）被报道，其中一例为3级，发生于中枢神经系统淋巴瘤患者。同时，一名患者经历了3级感染。这些负面事件引起了临床关注，需在未来研究中进一步评估其安全性。
我国首例侵入式脑机接口临床试验取得进展：受试者可意念控制游戏
2025年6月14日，中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心成功实施了我国首例侵入式脑机接口临床试验。这项研究涉及一名高压电事故导致四肢截肢的患者，通过植入全球尺寸最小的脑控设备实现意念控制电脑触摸板。然而，尽管这项技术展示了良好的性能和希望，但其长远安全性和有效性仍需进一步验证，以确保不会对脑组织造成过多干扰或损伤。
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