上海
证券之星消息，2025年6月13日亨迪药业（301211）发布公告称公司于2025年6月12日召开业绩说明会。
具体内容如下：
投资者提出的问题及公司回复情况
公司就投资者在本次说明会中提出的问题进行了回复： 问：公司目前现金充足，是否考虑择机进行股份回购？
答：感谢您对公司关注。公司暂无股份购计划，如后续有相关计划，公司将严格按照相关规定实施，并及时履行信息披露义务。
问：请公司在创新药方面有哪些布局？
答：尊敬的投资者，感谢您对公司的关注。2024 年，公司研发投 入 32,937,088.26 元 ， 申 报 一 项 中 国 发 明 专 利CN118439989“一种高纯度吲哚菁绿的制备方法”；获得一项中国发明专利 CN115850056B“一种布洛芬 L-赖氨酸盐的制备方法”专利证书；托拉塞米片通过仿制药质量和疗效一致性评价；醋酸阿比特龙原料药上市申请获批准；克拉屈滨原料药获得 CEP证书；米力农注射剂、布洛芬颗粒（0.1g）取得国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》。今年以来，布洛芬缓释胶囊、托拉塞米注射液、布洛芬混悬液先后取得国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》；精氨酸布洛芬原料药取得上市申请批准通知书。后续公司将积极推进其他在研项目，力争早日获批，具体情况请参见公司已披露的定期报告及相关公告。
问：公司 2024 年业绩大幅下降的主要原因是什么？未来有什么改善计划？
答：感谢您对公司的关注，2024 年，由于主产品布洛芬销量减少，公司实现营业收入 445,864,331.31 元，较去年同期下降32.75%，归属于上市公司股东的净利润为 91,547,379.78 元，较去年同期下降 48.02%。未来公司将从以下几个方面努力。
其一，公司将持续开展技改技革，降低现有产品的生产成本，增强其市场竞争力，提高产能利用率。
其二，公司将持续推进原料药制剂一体化战略，加大制剂新产品的研发投入，并提高其研发和上市效率，不断培育新的业务增长点。
其三，武汉研发中心已建成投入使用，公司将利用其新增研发资源，加速打造 CDMO 一站式综合服务平台，为公司后续发展提供强劲动力。
亨迪药业（301211）主营业务：主要从事化学原料药(含中间体)及制剂产品的研发、生产和销售,并可根据客户需求提供合同研发生产服务(CDMO)。
亨迪药业2025年一季报显示，公司主营收入1.14亿元，同比下降17.1%；归母净利润1032.61万元，同比下降72.38%；扣非净利润251.29万元，同比下降93.03%；负债率6.1%，投资收益51.31万元，财务费用-248.36万元，毛利率22.18%。
融资融券数据显示该股近3个月融资净流出935.83万，融资余额减少；融券净流入37.0，融券余额增加。
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