北京
分享至
5月26日，恒瑞医药（600276/01276）发布公告，近日公司子公司广东恒瑞医药有限公司、上海盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR-4712注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
该药物为公司自主研发的1类治疗用生物制品，拟用于治疗晚期实体瘤，具有知识产权。SHR-4712能够与肿瘤相关抗原特异性结合，并诱导激活肿瘤微环境中的免疫细胞，发挥靶向抗肿瘤作用。经查询，国内外尚无同类药物获批上市。截至目前，SHR-4712注射液相关项目累计研发投入约2492万元。
2025年一季度，恒瑞医药实现收入72.06亿元，归母净利润18.74亿元。
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
