四川
没想到，AI制药老大哥也要勒紧裤腰带过日子了。
近日，AI制药上市公司薛定谔宣布裁员60人，约占其员工总数的7%。
根据提交的文件显示，此次重组旨节省现金流并提高效率，预计每年削减3000 万美元的成本。
此前，薛定谔在全球15个地点拥有约 900名员工，裁员后预计每年将节省1500万美元的支出。
与此同时，公司首席财务官Porges will博士宣布离职，将由副总裁兼 企业和业务发展主管的Richie Jain接替这一职务。
事实上，尽管薛定谔的软件业务收入稳定，但不断加大的研发投入，也让薛定谔的现金流开始告急。
薛定谔的 收入主要由三部分组成：软件、药物研发和其他， 相较于传统 biotech 收入来源广泛。
2023年，薛定谔实现了上市以来的首次盈利。紧接着2024年，公司很快又面临亏损，亏损额为1.871亿美元。
其中软件收入增速放缓，增长 13.3%，达到 1.804 亿美元（去年同期增长为17.4%），收入增长主要是来自大客户合同增加。
2024年，薛定谔药物研发收入为 2720 万美元，而2023年同期为 5750 万美元，这部分源于客户确认收入减少。
从支出来看，全年运营费用为 3.414 亿美元，而 2023 年为 3.181 亿美元，主要是由于研发费用增加。
2025年一季度公司总收入为5960 万美元，主要源于软件销售业务，但随着研发费用的不断投入，净亏损为 5980 万美元。
截至2025年一季度末，公司现金及现金等价物为3.26亿美元，按照此前的消耗速度，公司现金流仅够维持约17个月。
目前公司有3条管线进入临床I期，CDC7 抑制剂 SGR-2921 已经获得FDA 孤儿药资格认定，用于治疗急性髓性白血病，预计将于今年下半年公布I期数据。 MALT1 抑制剂 SGR-1505 用于治疗复发/难治性 B 细胞恶性肿瘤患者，Wee1/Myt1 抑制剂SGR-4174则用于治疗实体瘤患者。
三个临床药物均处于临床开发早期，与此同时MALT1、Wee1/Myt1均为风险较高的新颖性靶点，也为薛定谔的药物带来了不确定性。
今年对公司也是关键的一年，薛定谔预计将在今年的 EHA年会上报告关于 MALT1的 I 期临床数据， CDC7 抑制剂 SGR-2921的I期数据也预计将在下半年放出。
在平台建设方面，薛定谔表示将推进其预测毒理学模型，预计将于下半年向客户推出小分子的预测毒理学解决方案。将 AI/ML 集成到平台工作流程中，同时拓展生物制剂和药物制剂等业务。
2024年，薛定谔还进一步拓展了跨国药企客户。当年11月，薛定谔与诺华（Novartis）宣布达成为期3年的多靶点研究合作。
诺华将向薛定谔支付1.5亿美元的预付款，还可通过研发和商业化进展获得最多约23亿美元的里程碑付款及产品销售提成。
而无论是计算平台建设还是自研管线，薛定谔都将在今年迎来重大挑战。
—The End—
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