浙江
「细胞培养」堪称最大的玄学之一。细胞就像身价千万的「贵族子弟」，轻易就能左右科研人的心情。实验数据全被它拿捏得死死的。可气的是，同样的细胞、同样的操作步骤，为啥别人的细胞活力满满、茁壮成长，自己的却体弱多病、支离破碎？
怎么把自己培养成科研圣体？别慌，今天就给大家分享细胞成长秘籍，带你避开那些细胞培养路上的「大坑」！同时，4 月 28 日晚 19 点，Cytiva 思拓凡联合江苏康成百澳将带来「手把手教你养出无敌细胞」主题直播，超多干货助你斩获科研圣体！前 20 名报名直播还送限量版「HyClone 趣味冰箱贴」，识别下方二维码立即预约～
细胞培养的门道究竟多深
先来说说细胞培养里的「王牌选手」—— 血清。它可是给细胞提供营养的关键，不过在使用血清的时候，这三大误区一定要注意：
误区一：血清浓度越高越好？大错特错！
常见场景：「细胞用 10% 血清长得不好，加到 20% 总行了吧！」结果细胞状态越来越差，简直是「反向生长」。
真实情况：一般来说，常规细胞培养用 10% 的血清浓度就足够了。要是原代细胞，可以适当提高到 15% 。但血清浓度太高，反而可能让细胞「跑偏」，比如干细胞，可能突然就改变形态开始分化了。建议大家选择高品质的新西兰 / 澳大利亚来源的胎牛血清，营养丰富还安全，给细胞最好的呵护！
误区二：血清能随便换批次、换品牌？别乱来！
常见场景：「这瓶血清用完了，换个牌子试试！」结果，细胞直接「摆烂」，根本不配合。
真实情况：不同批次的血清，成分多少都有点差异。要是想换批次或者换品牌，可不能直接上手就换，得慢慢来。最好用新旧血清混合培养个 2～3 代，让细胞慢慢适应。这里给大家推荐 HyClone 胎牛血清，它的批次稳定性超高，而且常备现货，不用担心缺货的问题！
误区三：血清能反复冻融？可别这么干！
常见场景：「血清得低温保存，这次没用完，冻起来下次接着用！」想法很美好，现实却很残酷，细胞状态肉眼可见地变差。
真实情况：反复冻融血清，会让血清的活性大打折扣，还会产生一堆蛋白沉淀，营养物质也跟着流失了。正确做法是把血清分装成小份，比如装到 50 mL 的离心管里，用一管取一管，方便又安全。另外，已经化冻的血清要尽快用完哦，别让细胞「饿太久」！
最后再给小伙伴们提个醒，细胞宝宝很娇气，下面这些行为千万不能有：
一：细胞消化全凭心情？No！
常见场景：「哇，细胞全都飘起来了，这下肯定解离好了！」结果凑近一看，细胞全碎成渣渣了，简直欲哭无泪。
真实情况：用胰酶消化细胞的时候，一定要在显微镜下盯着。看到细胞变圆了，就赶紧终止消化。要是等到细胞全飘起来，那就消化过度啦。推荐大家试试 HyClone HyrTryp 消化液，它很温和，不会伤害细胞，尤其是那些「娇贵」的细胞，用它再合适不过了。
二：吹打细胞像摇奶茶？大漏特漏！
常见场景：「我使劲吹打，多吹几次，细胞团肯定能散开！」结果事与愿违，细胞不但没散开，反而坨成一团，就像奶茶里的珍珠一样。
真实情况：吹打细胞的时候要轻柔，千万别吹出一堆气泡。因为气泡产生的剪切力会伤害细胞，而且破碎细胞释放出来的核酸会缠在正常细胞上，让细胞更难分离，这不是越帮越忙嘛！
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互动时刻
大家在细胞培养过程中肯定都踩过不少坑，也积累了不少经验，当然可能还有一堆问题没解决。欢迎在评论区吐槽分享，点赞最高的 5 名用户，也能获得 「HyClone 趣味冰箱贴」一个！
内容策划：王丹琦
内容审核：周育红
题图来源：图虫创意
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