北京
分享至
雷达财经 文 杨洋 编 李亦辉
4月10日，锦波生物（证券代码：832982）公告，公司于2025年4月9日获得由国家药品监督管理局颁发的第三类医疗器械注册证。该注册证涉及的产品为“注射用重组ni型人源化胶原蛋白凝胶”，注册证编号为国械注准20253130751。
该产品是国际首个通过自组装、自交联技术，利用合成生物法生产的，成分单一，不含交联剂或其它化学成分，仅由a型重组n型人源化胶原蛋白和0.9%的生理盐水组成。产品适用于注射到中面部皮下至骨膜上层，以矫正中面部容量缺失和/或中面部轮廓缺陷，注射后可对细胞、组织起支撑作用。
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
