大健康行业周报 |国内首家！重庆药企又一款自免产品获批！；143亿！连云港小分子又卖了

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国内篇

行业动态

国内首家！重庆药企又一款自免产品获批！

3月27日，华邦健康发布公告，其全资子公司重庆华邦制药于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于卡泊三醇倍他米松软膏的《药品注册证书》。华邦制药获批产品卡泊三醇倍他米松软膏，主要用于适合局部治疗的成人稳定性斑块状银屑病。该产品为该类品种国内首次仿制产品和国内首家过评产品，标志着我国银屑病治疗领域仿制药研发的重要突破，打破了丹麦利奥制药卡泊三醇倍他米松软膏独占市场的格局。（来源：新浪财经）

143亿！连云港小分子又卖了

恒瑞医药将口服小分子项目独家许可给默沙东，交易总额达19.7亿美元，预计2025年完成。此前，默沙东已与连云港另一药企翰森制药达成类似合作。恒瑞医药近年来加大创新药研发，创新收入显著增长。根据协议条款，恒瑞医药将收取2亿美元的首付款，并有资格获得不超过17.7亿美元的与特定的开发、监管和商业化相关的里程碑付款（总计19.7亿美元，约合人民币143.17亿元），以及如果相关产品获批上市，基于HRS-5346的净销售额的销售提成。（来源：动脉网）

英矽智能宣布与迈威生物达成战略合作

英矽智能与迈威生物达成战略合作，将结合双方在ADC研发和AI领域的技术优势，以AI赋能ADC创新药研发，提升药物研发效率，开发新一代毒素载荷，助力AI平台升级，满足全球未满足的临床需求。（来源：新浪财经）

上海莱士：拟以42亿元收购南岳生物制药有限公司100%股权

上海莱士(002252.SZ)公告称，公司拟以支付现金的方式收购南岳生物制药有限公司100%股权，交易对价基于中联资产评估集团有限公司出具的估值报告并经各方协商一致确定，分为基础对价和或有对价两部分，基础对价为42亿元。本次交易属于非同一控制下的企业合并，预计将增加公司合并报表层面商誉约30-34亿元。交易完成后，南岳生物将成为公司的全资子公司。（来源：动脉网）

融资信息

程天科技完成B轮近亿元融资

近日，杭州程天科技发展有限公司（以下简称“程天科技”）宣布完成近亿元B轮融资。本轮融资由锡创投领投，浩悦资本担任独家财务顾问。资金将重点用于具身智能外骨骼技术研发迭代、脑机新产品研发注册、生产基地扩建以及全球市场拓展，进一步推动具身智能外骨骼穿戴机器人在康复养老与消费市场的应用落地，加速海内外渠道网络拓展，打造全球领先的外骨骼技术企业。（来源：动脉网）

安达生物完成A轮数千万元融资

肿瘤精准医疗领域迎来突破性进展。安达生物药物开发（深圳）有限公司（以下简称"安达生物"）宣布完成数千万元A轮融资。本轮融资由力鼎资本、浦耀信晔领投，临创司南、博通创投、德丰杰龙脉等机构跟投。募集资金将重点用于推进核心管线—个性化肿瘤新抗原疫苗PCNAT-01的临床研究，同时加速其他在研项目的临床前开发。（来源：动脉网）

肝脏无创检测领军企业海斯凯尔完成逾亿元D轮融资

无锡海斯凯尔医学技术有限公司（以下简称“海斯凯尔”）正式宣布完成逾亿元人民币D轮融资。本轮投资由阳光融汇资本领投，湖南医药发展基金、广州生物岛生命科学创新创业投资基金共同投资。百榕资本担任本轮交易财务顾问。（来源：动脉网）

临云在资本寒冬完成新一轮数千万元融资

近日，一临云（宁波）科技有限公司（下称“一临云”）宣布完成新一轮数千万元融资，由知名生物医药投资机构宏沣投资独家领投。在全球资本寒冬背景下，此次融资不仅彰显了一临云在AI驱动临床研究领域的强劲实力，也标志着公司在推动行业智能化变革的征程上迈出坚实一步。（来源：动脉网）

行业数据

复星医药经营现金流增长31%

3月25日晚间，复星医药（股票代码：600196.SH；02196.HK）发布2024年度业绩报告，2024年实现营业收入410.67亿元，同比下降0.80%；归属于上市公司股东的净利润27.70亿元，同比增长16.08%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润23.14亿元，同比增长15.10%；值得注意的是，复星医药2024年经营活动产生的现金流量净额44.77亿元，同比增长31.13%，高于当期经营性利润的增速,同时通过资产结构优化和严格控制资本性支出等多项措施，实现自由现金流的提升。（来源：蓝鲸财经）

监管动态

2025年版《中国药典》将自10月1日起实施

3月25日，国家药监局、国家卫生健康委发布消息，根据《中华人民共和国药品管理法》，2025年版《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》）经第十二届药典委员会执行委员会全体会议审议通过，现予颁布，自2025年10月1日起施行。有关事宜公告如下：一、根据《药品管理法》规定，药品应当符合国家药品标准。《中国药典》是国家药品标准的重要组成部分，是药品研制、生产（进口）、经营、使用和监督管理等相关单位均应当遵循的法定技术标准。二、《中国药典》主要包括凡例、品种正文、通用技术要求和指导原则。自实施之日起，所有药品上市许可持有人及生产上市的药品应当执行本公告和本版《中国药典》相关要求。其中，指导原则相关要求为推荐技术要求。三、自实施之日起，凡原收载于历版药典、局（部）颁标准的品种，本版《中国药典》收载的，相应历版药典、局（部）颁标准同时废止；本版《中国药典》未收载的，仍执行相应历版药典、局（部）颁标准，但应当符合本版《中国药典》的相关通用技术要求。经上市后评价撤销或者注销的品种，相应历版药典、局（部）颁标准废止。（来源：米内网）

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